Доксициклин при воспалении коленного сустава
Противомикробное средство из группы тетрациклинов – доксициклин – успешно применяется в лечении пациентов с бактериальными инфекциями. Кроме широкого спектра противомикробной активности, доксициклин имеет другие положительные свойства, которые можно использовать в медицинской практике. Как оказалось, препарат обладает способностью тормозить разрушение хряща. Таким образом, доксициклин может быть применен для лечения пациентов с остеоартрозом. На основании данных доклинических исследований американскими ревматологами было проведено первое длительное клиническое испытание на базе шести клинических исследовательских центров США, целью которого было определение возможности применения доксициклина в лечении пациентов с остеоартрозом, особенно при поражении коленных суставов. Результаты исследования, опубликованные в июльском выпуске журнала «Артрит и ревматизм» за 2005 г., свидетельствуют, что доксициклин может замедлить разрушение суставного хряща. Ученые подчеркивают необходимость дальнейшего изучения эффективности этого лекарственного средства в устранении симптомов остеоартроза. В испытании принимала участие 431 женщина с избыточной массой тела в возрасте 45 лет-64 года с остеоартрозом одного из коленных суставов средней степени тяжести. Больные были рандомизированы на две группы. Пациентки, вошедшие в основную группу, получали в течение 30 месяцев 100 мг доксициклина дважды в день, а пациентки контрольной группы – плацебо. Группы больных были приблизительно однородны по демографическим показателям, индексу массы тела, типам препаратов, принимаемых для купирования боли, а также по объективным признакам: рентгенологическим проявлениям остеоартроза и функциональным нарушениям в пораженном суставе. О темпе прогрессирования остеоартроза судили по степени сужения суставной щели на рентгенограммах, полученных перед исследованием, через 16 месяцев и 30 месяцев после его начала. Выраженность суставного болевого синдрома оценивалась каждые 6 месяцев после отмены всех нестероидных противовоспалительных препаратов и болеутоляющих средств. 71% пациенток полностью закончили программу лечения, их приверженность к режиму приема препаратов составила 91,8%. Через 30 месяцев было проведено рентгенологическое обследование суставов у 85% больных, включенных в исследование. После 16 месяцев лечения средний показатель сужения суставной щели в патологически измененном коленном суставе в группе, получавшей доксициклин, свидетельствовал о замедлении этого процесса на 40% по сравнению с контрольной группой, а спустя 30 месяцев – на 33%. При этом несмотря на значительное замедление прогрессирования заболевания доксициклин не влиял на выраженность боли в суставах, хотя, как отмечают авторы исследования, перед началом лечения с применением доксициклина этот показатель был достаточно низким в обеих группах, чтобы можно было достоверно судить о его изменении. С другой стороны, принимавшие данное лекарственное средство сообщали об увеличении выраженности боли реже на 20% или более по сравнению с выраженностью боли, отмеченной при их предыдущем посещении врача. Частота случаев сужения суставной щели у пациенток обеих групп, отмечавших усиление выраженности боли, была выше в 2 и более раз по сравнению с теми больными, у которых выраженность болевого синдрома оставалась без значительных изменений. Исследователи объясняли это тем, что суставная боль – признак синовиита, ведущего к разрушению сустава. Необходимо отметить, что доксициклин, как выяснилось, не оказывал значимого эффекта на процесс сужения суставной щели или выраженность боли в относительно здоровом суставе. О возникновении побочных эффектов сообщило не более 5% пациенток, принимавших участие в исследовании. В целом, доксициклин хорошо переносился больными. Кроме того, получавшие его отметили дополнительное преимущество в виде снижения частоты инфекций мочевой системы и верхних дыхательных путей. Как отмечают подводя итоги данного исследования его авторы, доксициклин оказывает тормозящее влияние на процесс сужения суставной щели при уже развившемся остеоартрозе. Однако лишь дальнейшие исследования могут определить роль и место этого препарата в комплексе терапевтических мероприятий при данном заболевании.?n
По материалам журнала «Scrip» и www.interscience.wiley.comrel=”nofollow”>
Источник
Лекарственная форма:  Капсулы. Состав:Активное вещество:
Доксициклина гидрохлорид – 0.1г.
Вспомогательные вещества:
кальция стеарат, крахмал картофельный, сахар молочный, капсулы желатиновые.
Описание:Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета. Содержимое капсул – порошок желтого цвета с белыми вкраплениями. Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик, тетрациклин АТХ:  
J.01.A.A.02 Доксициклин
Фармакодинамика:
Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, получаемый из метациклина. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Ilinnonpyei синтез про:сипов и микробной клетке, нарушая .вязь транспортных аминоацил-РПК с 30S субьединиций рибосомальиой мембраны. Пс влияет на синтез клеточной стенки бактерий.
К нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Slaphvlococcus aureus, Staphylococcus albus). Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). Clostridium spp.. Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria
H.coli. Shigella spp.; Enterobacter; Salmonella spp; Pasterella spp.. Bacteroides spp.; Psyttacosis spp.;Treponema spp. (в т.ч.штаммы. устойчивые к др. антибиотикам, например, к современным ненициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены.
Фармакокинетика:
Абсорбция – быстрая и высокая (около 100%). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания кальция.
После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации – 2.5ч. максимальная концентрация – 2.5 мкг/мл. через 24 ч после приема – 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80-90%.
Хорошо проникает в органы и ткани: через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях: желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость(10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Метаболизируется в печени 30-60%. Период полувыведения – 16-24 ч. При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.
Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечнопеченочной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20-60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50% – в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1-5%. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечный тракт.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);
инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея “путешественников”);
инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), боррелиоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания:Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность II-III триместр, период лактации, детский возраст (до 8 лет – возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов). Беременность и лактация:Применение протипопоказано. Способ применения и дозы:
Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в первый день (делится на 2 приема – по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г/сут (в 1-2 приема). При тяжелых инфекциях, в особенности при хронических инфекциях мочевыделительной системы – 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.
При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит – курсовая доза 0.5 г (1 прием – 0.3 г, последующие два – по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0.8-0.9 г, которую распределяют на 6-7 приемов (0.3 г – 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).
При лечении сифилиса – по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней (внутрь или в/в).
При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Cl.trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Инфекции мужских половых органов – по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
Лечение малярии, устойчивой к хлорохину – 0.2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными препаратами – хинином); профилактика малярии – 0.1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям, старше 8 лет – 0.002 г/кг 1 раз в сутки.
Диарея путешественников (профилактика) – 0.2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе ( не более 3 нед).
Лечение лептоспироза – О Л г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.
Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г – через 30 мин после.
Максимальные суточные дозы для взрослых – до 300 мг в сутки или до 600 мг в сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза – 0.004 г/кг в первый день, далее – по 0.002 г/кг в день (в 1-2 приема). При тяжелых инфекциях назначается каждые 12 ч по 0.004 г/кг.
При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы:
повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или атаксия).
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, диарея, запор, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, воспаление в аногенитальной зоне промежности, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).
Аллергические реакции:
макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи,
ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.
Со стороны крови:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия,
Прочие:
фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали.
Грибковые инфекции (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.
Передозировка: Взаимодействие:
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, пища, содержащая кальций (молоко, творог), препараты железа, натрия бикарбонат, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), – снижение эффективности последних.
Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений “прорыва” на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина.
При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Особые указания:
Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек (КК), печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов,
длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
В эксперименте установлено, что доксициклин может вызвать токсическое действие на развитие плода – задержка развития скелета.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы по 100 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров: по 200 контурных ячейковых упаковок вместе с 20 инструкциями по применению в коробке из картона.
Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:П N010698 Дата регистрации:23.08.2010 Владелец Регистрационного удостоверения:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО Республика Беларусь Производитель:   Дата обновления информации:  10.02.2016 Иллюстрированные инструкции Инструкции
Источник
Лекарство входит в подгруппу полусинтетических антибиотиков – тетрациклинов. У Доксициклина бактериостатический спектр действия, активные ингредиенты препарата подавляют выработку белка у бактерий, препятствуя их жизнедеятельности.
Содержание:
Особенности состава Доксицилкина
Показания к Доксициклину и противопоказания
Побочные реакции
Передозировка
Нюансы терапии Доксициклином
Условия продажи и хранения
Особенности состава Доксициклина
В инструкции указано, что капсулы препарата включают следующие ингредиенты:
доксициклин;
молочный сахар;
магниевая соль стеариновой кислоты;
крахмал.
Цилиндрические капсулы заполнены желтоватой порошкообразной массой с беловатыми вкраплениями. В каждой упаковке находится 2 контурные единицы, в которых размещается по 5 штук лекарства.
Ампулы с раствором по 100 мг разложены в коробки по 5 или 10 штук.
Показания к Доксициклину и противопоказания
Аннотация рекомендует назначение медикамента при отдельных инфекциях:
при бронхитах (с острым или рецидивирующим течением), трахеитах, фарингитах;
абсцессах легкого, пневмонии, ангине, воспалении среднего уха, желчных протоков;
дизентерии с бактериальной этиологией;
холецистите, гастроэнтероколите;
панариции, абсцессе, флегмоне, фурункулезе;
пиелонефрите, уреаплазме, уретрите;
простатите, эндометрите, гонорее;
острых кишечных инфекциях;
легионеллезе, болезни Лайма и пр.
При включении в комбинированную терапию Доксициклин применяется для лечения коклюша, лептоспироза, трахомы, сепсиса, перитонита и иных патологических процессов. Препарат может назначаться для профилактики гнойных осложнений после хирургических вмешательств, медицинских абортов.
Доксициклин противопоказан для пациентов:
с непереносимостью компонентного состава;
тяжелой недостаточностью печени;
порфирией.
Лекарство запрещено для детей младше 8 лет, беременных и кормящих женщин.
Побочные реакции
В инструкции упоминаются зарегистрированные нестандартные ответы на терапевтические процедуры. Доксициклин может спровоцировать:
увеличение внутричерепного давления с приступами головокружения, рвоты, головных болей, ухудшение аппетита, отечность зрительных нервов;
посторонние шумы в ушах, анорексию на фоне дисфункции обмена веществ;
снижение остроты зрения, диплопию, скотому;
дерматологическую сыпь, навязчивый зуд, покраснения;
крапивную лихорадку, отек Квинке, анафилаксию;
диспепсические расстройства, гастродуоденит, глоссит, энтероколит;
снижение АД, перикардиты, ускоренное сердцебиение, многоформную эритему;
печеночную дисфункцию, мышечные, суставные боли;
гепатит аутоиммунной этиологии, кандидозы;
дисбактериозы, воспаление аногенитальной области, изменение оттенка эмали зубов.
Средство становится причиной токсического эпидермального некролиза, фотосенсибилизации.
Передозировка
Случайное употребление большого количества препарата может стать причиной появления диареи, рвоты или тошноты. В сложных случаях у пациентов регистрируется временная потеря слуха. При обнаружении передозировки больному назначается симптоматическая терапия. После завершения борьбы с интоксикацией он должен посетить консультацию лечащего врача и получить новую терапевтическую схему.
Нюансы терапии Доксициклином
Капсулы принимаются после еды с достаточным количеством воды. Такой подход снижает вероятность появления раздражения в ЖКТ. Суточная дозировка Доксициклина делится на две процедуры с соблюдением двенадцатичасового промежутка.
Патологии лечатся по единой схеме:
первые сутки – 0,2 г препарата;
последующие дни – от 0,1 до 0,2 г;
при сложной форме – по 0,2 г ежедневно.
Терапевтические процедуры зависят от типа болезни:
Заболевания, спровоцированные хламидиями, микоплазмой или уреаплазмой, требуют стандартной схемы терапии. Препарат назначается на срок в 10-14 суток.
Острые воспаления в малом тазу требуют приема Доксициклина по 0,1 г в утренние и вечерние часы. Мужчинам медикамент назначается по 0,3 г однократно или по 0,1 г – с утра и вечера.
Детям старше 8 лет выдается 4 мг на каждый килограмм веса в первые 24 ч., в дальнейшем доза снижается до 2 мг/кг в день.
Для предупреждения осложнений инфекции при медицинских абортах пациентке прописывается 0,1 г медикамента за 60 минут до манипуляции и 0,2 г – через полчаса после ее завершения.
Первичный вторичный сифилис – по 0,3 г в день, на протяжении 10 суток. При гонорее – по 100 мг утром и вечером, до 4 дней подряд.
Гонорейный уретрит – при устойчивом возбудителе по 0,2 г в течение 4-5 суток. Легкая форма патологии подавляется однократной дозой в 0,3 г.
Угревая сыпь – по 0,05 г ежедневно. Лечение занимает 1,5-4 месяца по индивидуальной схеме, назначенной лечащим врачом.
Укус клеща – дозировки назначаются специалистом, для профилактики заражения препарат должен использоваться не позже, чем через три дня после нападения насекомого.
Боррелиоз – по 0,2 г в сутки, терапия завершается через 5 дней.
Внутривенный раствор вводится каждые 12 часов, в терапию добавляют цефалоспорины (3 поколение). Манипуляция проходит до 2 часов, перед ее началом к 0,1 г Доксициклина добавляют воду для уколов – 10 мл. Подготовленное средство разводится в 1 л физиологического раствора.
Условия продажи и хранения
Медикаментозное средство продается в аптеках по рецепту. Средняя цена за упаковку Доксициклина равна 20 рублям. Конечная стоимость зависит от производителя и аптечных наценок.
Лекарственное средство хранится в сухом затемненном помещении при температуре в 15-25 градусов, вдали от домашних животных и маленьких детей. Препарат годен 5 лет, после завершения срока его нужно утилизировать как бытовые отходы.
Опубликовано: 25 Марта 2021
Автор
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Источник