Фаза туберкулезного воспаления указывающая на активность процесса

1 б, 2 б, 3 в, 4 г, 5 г, 6 г, 7 б, 8 г, 9 г, 10 в, 11 г, 12 г, 13 г, 14 г, 15 а, 16 а, 17 в, 18 г, 19 г, 20 г, 21 а, 22 в, 23 а, 24 б, 25 б, 26 б, 27 г, 28 г, 29 г, 30 г, 31 г, 32 б, 33 г, 34 г, 35 б, 36 г, 37 г, 38 а, 39 г, 40 г.

Сестринское дело во фтизиатрии

Возбудителем туберкулеза являются:

а) кокки;

б) вирусы;

в) микобактерии;

г) патогенные грибы.

Возбудитель туберкулеза погибает под воздействием:

а) кипячения;

б) замораживания;

в) высушивания;

г) влажности.

Источниками туберкулезной инфекции являются:

а) вода;

б) воздух;

в) продукты питания;

г) больные туберкулезом люди и животные.

В плане заражения туберкулезом для человека наиболее опасны:

а) коровы;

б) свиньи;

в) кошки;

г) собаки.

Продукт животноводства, с которым человек чаще всего может получить возбудителя туберкулеза:

а) мясо;

б) рыба;

в) молоко;

г) яйцо.

Основной путь проникновения туберкулезной инфекции в организм человека:

а) алиментарный;

б) аэрогенный;

в) контактный;

г) внутриутробный.

Заболевание, при котором человек становится наиболее уязвимым к туберкулезной инфекции:

а) острый бронхит;

б) пневмония;

в) миокардит;

г) сахарный диабет.

Среди вторичных форм туберкулеза наиболее часто встречается:

а) очаговый;

б) инфильтративный;

в) диссеминированный;

г) фибрознокавернозный.

У детей чаще встречается:

а) туберкулезная интоксикация;

б) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;

в) первичный туберкулезный комплекс;

г) все выше перечисленное.

Фаза туберкулезного воспаления, указывающая на активность процесса:

а) уплотнение;

б) рассасывание;

в) рубцевание;

г) инфильтрация.

Фаза туберкулезного процесса, характерная для неактивного туберкулеза:

а) петрификация;

б) инфильтрация;

в) распад;

г) обсеменение.

В активном лечении туберкулеза нуждаются пациенты:

а) I группы;

б) II группы;

в) III группы;

г) IV группы.

К противотуберкулезным препаратам относят:

а) преднизолон, димедрол;

б) лазикс, гипотиазид;

в) этамбутол, пиразинамид;

г) аспаркам, панангин.

Препарат, применяемый при туберкулезе с патогенетической целью:

а) рифампицин;

б) стрептомицин;

в) преднизолон;

г) этионамид.

С диагностической целью применяют:

а) БЦЖ;

б) БЦЖ-М;

в) АКДС;

г) туберкулин.

С диагностической целью туберкулин необходимо вводить:

а) подкожно;

б) внутрикожно;

в) внутримышечно;

г) внутривенно.

Результат р. Манту читается через:

а) 12 часов;

б) 24 часа;

в) 72 часа;

г) 96 часов.

Р. Манту расценивается как отрицательная при размере папулы:

а) 1-2 мм;

б) 3-4 мм;

в) 5-10 мм;

г) 17-21 мм.

Р. Манту расценивается как положительная при размере папулы:

а) 1-2 мм;

б) 3-4 мм;

в) 5-10 мм;

г) 17-21 мм.

Результат р. Манту, при котором ребенку необходима консультация врача-фтизиатра:

а) 1-2 мм;

б) 3-4 мм;

в) 5-10 мм;

г) 17-21 мм.

Метод исследования при туберкулезе, позволяющий получить результат в самое короткое время:

а) окраска мазка;

б) посев на питательную среду;

в) заражение животного;

г) все выше перечисленное.

Для ранней диагностики туберкулеза у детей проводят:

а) анализ крови, анализ мочи;

б) БЦЖ и БЦЖ-М;

в) флюорографию;

г) туберкулинодиагностику.

Для своевременной диагностики туберкулеза легких у взрослых применяют:

а) флюорографию;

б) БЦЖ и БЦЖ-М;

в) анализ крови, анализ мочи;

г) реакцию Манту.

Инструментальный метод, применяемый для диагностики туберкулезного менингита:

а) стернальная пункция;

б) плевральная пункция;

в) спинномозговая пункция;

г) все выше перечисленное.

Для диагностики туберкулеза почек применяют:

а) анализ мочи, анализ крови;

б) бак. посев мочи;

в) внутривенную пиелографию, УЗИ почек;

г) все выше перечисленное.

Туберкулез половых органов у женщин чаще поражает:

а) матку;

б) яичники;

в) маточные трубы;

г) наружные половые органы.

При туберкулезе легких чаще поражается доля:

а) верхняя;

б) средняя;

в) нижняя;

г) нет закономерности.

В консультации врача-фтизиатра нуждаются пациенты:

а) злоупотребляющие алкоголем;

б) страдающие хроническим бронхитом;

в) страдающие сахарным диабетом;

г) с пневмонией верхнедолевой локализации.

Для специфической профилактики туберкулеза применяют:

а) туберкулин;

б) витамин В6;

в) БЦЖ и БЦЖ-М;

г) этионамид, пропионамид.

Для химиопрофилактики туберкулеза применяют:

а) рифампицин, стрептомицин;

б) ПАСК, пирозинамид;

в) этамбутол, этионамид;

г) фтивазид, изониазид.

Витамин, рекомендуемый при проведении химиопрофилактики:

а) витамин В1;

б) витамин В2;

в) витамин В6;

г) витамин В12.

Оптимальная продолжительность для проведения химиопрофилактики:

а) 1 месяц;

б) 2 месяца;

в) 3 месяца;

г) 4 месяца.

Вакцинация от туберкулеза проводится на:

а) 1-2 день жизни;

б) 3-4 день жизни;

в) 4-7 день жизни;

г) 8-10 день жизни.

Вакцинацию от туберкулеза проводит:

а) акушерка;

б) фтизиатр;

в) иммунолог;

г) медицинская сестра.

Первую ревакцинацию от туберкулеза необходимо проводить в:

а) 1-2 года;

б) 3-4 года;

в) 5-6 лет;

г) 6-7 лет.

Перед ревакцинацией детям не проводят:

а) флюорографию;

б) измерение температуры;

в) р. Манту;

г) оценку состояния здоровья.

Метод введения вакцины БЦЖ:

а) внутрикожно;

б) внутримышечно;

в) подкожно;

г) внутривенно.

Прививочная доза БЦЖ в миллиграммах;

а) 0,05;

б) 0,025;

в) 0,1;

г) 1,0.

Прививочная доза БЦЖ в миллилитрах:

а) 0,1;

б) 0,2;

в) 0,5;

г) 1,0.

Для отбора на ревакцинацию необходимо провести:

а) пробу Коха;

б) пробу Пирке;

в) р. Манту с 2 ТЕ;

г). р. Манту с 5 ТЕ.

Вакцинация от туберкулеза проводится:

а) в роддоме;

б) в школе;

в) в диспансере;

г) на дому.

Поствакцинный кожный знак, свидетельствующий о качестве проведенной вакцинации:

а) абсцесс;

б) язва;

в) пустула;

г) рубец.

Возможные осложнения на введение БЦЖ:

а) келоидный рубец;

б) холодный абсцесс;

в) лимфаденит;

г) все выше перечисленное.

Осложнение, возникающие при подкожном введении вакцины:

а) холодный абсцесс:

б) келоидный рубец;

в) язва;

г) лимфаденит.

Осложнение на введение БЦЖ, которое нельзя лечить оперативным путем:

а) холодный абсцесс:

б) келоидный рубец;

в) язва;

г) лимфаденит.

Наиболее информативный для диагностики туберкулеза легких вид лабораторного исследования:

а) анализ крови;

б) анализ мочи;

в) анализ мокроты;

г) анализ кала.

47. В консультации врача-фтизиатра нуждаются:

а) дети с «виражом» туберкулиновой пробы;

б) дети с гиперергической реакцией Манту;

в) контактные по туберкулезу;

г) все выше перечисленное.

48. Туберкулезный очаг медсестра должна посещать:

а) ежемесячно;

б) 1 раз в 3 месяца;

в) 1 раз в 6 месяцев;

г) 1 раз в 12 месяцев.

49. Для дезинфекции мокроты применяют:

а) 5% хлорамин;

б) 2,5% активированный хлорамин;

в) кипячение;

г) все выше перечисленное.

50. При подозрении на туберкулез необходима консультация:

а) пульмонолога;

б) аллерголога;

в) иммунолога;

г) фтизиатра.

1. в	26. в
2. а	27. а
3. г	28. г
4. а	29. в
5. в	30. г
6. б	31. в
7. г	32. в
8. б	33. в
9. б	34. г
10. г	35. г
11. а	36. а
12. а	37. а
13. в	38. а
14. в	39. а
15. г	40. в
16. б	41. а
17. в	42. г
18. а	43. г
19. в	44. а
20. г	45. б
21. а	46. в
22. г	47. г
23. а	48. а
24. в	49. г
25. г	50. г

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник

Активность туберкулеза. Критерии активности туберкулеза.

Определение активности туберкулеза – весьма важная задача клиники, диагностики, эпидемиологии туберкулеза и организации борьбы с ним. От ее правильного решения зависят реализация ряда лечебно-профилактических мероприятй индивидуального и государственного значения, а также достоверность статистических данных об общей численности больных и ее динамике в стране. Однако на этом пути лежат значительные трудности, обусловленные особенностями патогенеза и клиники туберкулеза, протекающего весьма многообразно и часто скрыто или малосимптомно. Под влинянем туберкулиностатической терапии у больных сравнительно быстро устраняются функциональные расстройства, исчезают катаральные явления в легких, прекращается бацилловыделение, подвергаются инволюции рентгенологически определяемые изменения в легких.

Важно также и то, что до последнего времени нет единого и общепринятого критерия активности туберкулеза. По рекомендации экспертов ВОЗ ее показателем служит только обнаружение микобактерий в мокроте и других выделениях больного. В остальных случаях при соответствующих клинических данных можно лишь подозревать наличие активного процесса. Такого именно принципа, например, придерживаются в Дании. Однако как ни велико значение этого признака, его нельзя считать безупречным. Еще Г. Р. Рубинштейн и М. Д. Розанова (1950) указывали, что микобактерии туберкулеза удается найти в желудочном содержимом даже здорового человека. Их обнаруживают иногда при абсцессе, гангрене или раке легкого, если патологический процесс локализуется в зоне заглохших туберкулезных очагов.

Вместе с тем у части впервые выявленных больных с явно активным и даже деструктивным туберкулезом не всегда находят микобактерии, несмотря на использование современных методов лабораторной диагностики. Так, Kuntz (1964) при исследовании мокроты и промывных вод бронхов у 341 больного активным туберкулезом легких у 32% из них не обнаружил микобактерии, несмотря на применение всех способов, в том числе и биологического. Н. М. Рудой (1975) установил, что удельный вес бацилловыделителей при активном туберкулезе легких без распада составляет 44,7%. Вместе с тем у значительного числа больных туберкулезом легких сравнительно часто отмечается скудное бацилловыделение (Ф. А. Рашитова, 1974).

активность туберкулеза

Весьма важную роль в решении вопроса об активности процесса играет комплексный рентгенологический метод исследования. Но и с его помощью далеко не всегда удается определить потенциальную активность инкапсулированных, плотных, а тем более обызвествленных очагов в легких и во внутригрудных лимфатических узлах, мелких туберкулом, изменений в плевре и т. д. В связи с этим становится понятным нечеткость и неопределенность самого понятия «неактивный туберкулез». «Неактивность, – указывает Steinbruck (1963), – есть столь малая степень активности, что мы не в состоянии распознать признаки последней в стадии неактивности». «Туберкулез тогда следует считать неактивным, когда он не имеет признаков активности; на современном этапе нет возможности предложить лучшее определение», – резюмировал Horn (1965) дискуссию по этой проблеме. В системе статистического учета туберкулеза, принятой в 1975 г. в ФРГ, понятие «активный туберкулез» заменено понятием «требующий лечения».

Существует последовательный переход от активного к затихающему, затем к возможно еще активному, а в дальнейшем к возможно неактивному и в конце концов к неактивному процессу, – утверждает Jarosczewicz. Но как разграничить такие фазы инволюции болезни – на этот вопрос автор не дает конкретного ответа. Вот почему в отдельных странах его решают различно. В ГДР, например, считают неактивным туберкулез, если он не проявляется какими-либо клиническими, рентгенологическими и лабораторными признаками активности в течение 1 года при ограниченных формах процесса и на протяжении 2 лет при большей его распространенности. Если состояние благополучия сохраняется 5-10 лет, то можно предполагать наступившее излечение от туберкулеза (Steinbruck, 1966).

В Дании, как указывалось выше, основным критерием неактивности процесса является отсутствие бацилловыделения в течение 3 лет. В Чехословакии туберкулез считают неактивным, если при систематическом наблюдении в течение не менее 2 лет отсутствуют клинические симптомы ранее бывшего заболевания. К таким лицам относят носителей фиброзных специфических изменений в легких, выявленных при флюорографии, которые ранее не болели активным туберкулезом. Все эти контингепты ввиду возможности рецидива процесса пожизненно наблюдаются в противотуберкулезных учреждениях.

В России, согласно принятому в 1973 г. положению, различают лиц: 1) с активным туберкулезом органов дыхания (I группа контингента взрослых, подлежащих учету в диспансере); 2) с затихающим процессом (II группа); 3) с неактивным туберкулезом (III группа). К последней группе относятся клинически излеченные от туберкулеза, что подтверждается дифференцированными сроками наблюдения (от 1 года до 5 лет), зависящими от исходной формы процесса, полноценности проведенного лечения, распространенности и характера остаточных специфических изменений в легких (больших или малых), а также от условий труда, быта и сопутствующих заболеваний. Кроме того, различают лиц с туберкулезными изменениями в легких, нуждающихся в уточнении активности процесса (группа 0).

Наконец, выделена группа лиц (VII) с повышенным риском заболевания туберкулезом или его рецидива. В нее включают лиц, ранее состоявших в III группе диспансерного наблюдения или впервые выявленных, но также с неактивными малыми или выраженными остаточными фиброзно-очаговыми, цирротическими изменениями, множественными кальцинатами, особенно при наличии отягощающих факторов. Эта категория может быть пополнена за счет тех, у которых при обследовании вначале выявлен туберкулез органов дыхания сомнительной активности (группа 0), но затем в результате динамического наблюдения, а нередко только после пробной химиотерапии специфические изменения в легких признаны неактивными.

– Также рекомендуем “Критерии потери активности туберкулеза. Остаточные изменения туберкулеза.”

Оглавление темы “Диагностика туберкулеза. Классификация туберкулеза.”:

1. Кровь при туберкулезе. Гематологические показатели туберкулеза.

2. Биохимия крови при туберкулезе. Биохимические показатели крови.

3. Цитологические методы диагностики туберкулеза. Гистологические методы диагностики туберкулеза.

4. Пункция легкого при туберкулезе. Биопсия при туберкулезе.

5. Серологические методы диагностики туберкулеза. Серология туберкулеза.

6. Активность туберкулеза. Критерии активности туберкулеза.

7. Критерии потери активности туберкулеза. Остаточные изменения туберкулеза.

8. Классификация туберкулеза. Принципы классификации туберкулеза.

9. Стадии туберкулеза. Классификация стадий туберкулеза.

10. Промежуточные формы туберкулеза. Критерии классификации туберкулеза.

Источник

Определение формы туберкулеза у больного является важным элементом диагноза, но не дает врачу полного представления о процессе. Необходимо оценить его качественную характеристику, элементы которой изложены в классификации. Основными элементами характеристики являются:

локализация и протяженность процесса;
фаза развития туберкулезного процесса;
бактериовыделение.

Локализация и протяженность процесса в легких устанавливается в соответствии с проекцией долей и сегментов на прямой и боковой рентгенограммах с указанием их в диагнозе. Если процесс находится во внутригрудных лимфатических узлах средостения, то необходимо указать группы пораженных лимфатических узлов.

Согласно классификации В. А. Сукенникова (1920), выделяется 4 группы лимфатических узлов: 1) паратрахеальные; 2) трахеобронхиальные; 3) бронхопульмональные; 4) бифуркационные.

Локализация и протяженность – характеристики, которые позволяют врачу сделать определенные диагностические и прогностические заключения. Локализация имеет дифференциально-диагностическое значение, а протяженность туберкулезного процесса – важный фактор для определения дальнейшей судьбы больного. Прогноз заболевания всегда хуже при распространенных формах туберкулеза, чем при ограниченных.

Фазы туберкулезного процесса. Характерной чертой туберкулезного процесса является волнообразность течения, при котором периоды активного проявления болезни (обострения) сменяются периодами обратного развития (ремиссией). Каждый период туберкулезного процесса складывается из взаимосвязанных фаз, которые представляют собой отдельные этапы развития туберкулеза.

Фазы процесса: 1) инфильтрация; 2) распад; 3) обсеменение – свидетельствуют о том, что диагностируемая форма туберкулеза находится в активном, прогрессирующем состоянии. Причем у одних больных туберкулез может быть выявлен только в фазе инфильтрации, у других – в фазе инфильтрации и распада, у третьих – процесс может иметь все три фазы развития (инфильтрацию, распад, обсеменение).

Фазы процесса: 1) рассасывание; 2) уплотнение; 3) рубцевание; 4) кальцинации (обызвествление) – отражают период обратного развития (ремиссии) болезни.

Таким образом, определение фазы туберкулезного процесса позволяет установить, на каком этапе своего развития находится данная конкретная форма туберкулеза. Для достижения этой цели необходимо использовать комплекс обязательных и дополнительных методов исследования на туберкулез.

Фаза инфильтрации. Патоморфология. Эта фаза характеризуется преобладанием альтеративной и экссудативной реакций с формированием очагов казеозного некроза без признаков деструкции, вокруг которого всегда возникает перифокальное воспаление различной ширины. Следовательно, любой вновь возникший свежий туберкулезный процесс, обострения вокруг старых туберкулезных изменений или реактивация туберкулеза во время или после лечения всегда носят инфильтративно-экссудативный характер.

Клиника. Для фазы инфильтрации характерны следующие признаки болезни:

слабость, недомогание, утомляемость, снижение аппетита, потливость;
сухой кашель, боль в груди;
повышение температуры тела;
параспецифические реакции (узловатая эритема, фликтена, кератоконъюнктивит);
болезненность и напряжение мышц плечевого пояса;
локальные мелкие влажные хрипы, шум трения плевры;
лейкоцитоз, увеличение палочкоядерных нейтрофилов, ускоренная СОЭ;
вираж туберкулиновых реакций, повышение чувствительности к туберкулину, гиперергическая реакция на туберкулин, положительная проба Коха;
инфильтративный туберкулез трахеи и бронхов.

Рентгенодиагностика. О фазе инфильтрации выявленных патологических изменений в легких в виде очагов, фокусов и диссеминаций свидетельствуют следующие признаки:

интенсивность теней – малая и средняя;
контуры образований – размытые;
наличие тени отводящей «дорожки» к корню легкого, обусловленная инфильтрацией перибронхиальной и периваскулярной ткани.

При поражении внутригрудных лимфатических узлов на фазу инфильтрации указывают такие изменения, как расширение, деформация тени корня легкого, тень промежуточного бронха не определяется или определяется не на всем протяжении, наружный контур тени корня легкого становится нечетким, размытым (при инфильтративной форме туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов) или четким, полициклическим (при опухолевидной форме). При наличии только фазы инфильтрации выделение МВТ нехарактерно.

Фаза распада. Патоморфология. Отмечается расплавление казеозного некроза с образованием полости в различных органах и появлением язв на слизистых оболочках. В легких расплавленные казеозные массы отторгаются и по бронхам выделяются в окружающее пространство. На месте казеоза образуется воздушная полость, стенки которой состоят из двух слоев: внутреннего казеозно-некротического и наружного – в виде пневмонически измененной легочной ткани. Такая свежая полость называется пневмониогенной или острой и представляет собой формирующуюся полость. Она отражает фазу распада при всех формах легочного туберкулеза. Во внутригрудных лимфатических узлах фаза распада проявляется расплавлением казеозных масс и прорывом их в просвет бронхов через возникающие лимфобронхиальные свищи.

Клиника. Фаза распада вносит выраженную симптоматику в клиническое течение любой формы туберкулеза. В фазе распада отмечаются:

кашель с наличием мокроты;
влажные разнокалиберные хрипы в легких;

кровохарканье;
выделение МВТ.

Частота указанных признаков зависит от размера полости, состояния дренирующих бронхов, выраженности туберкулезных изменений в бронхах. Поэтому у некоторых больных проявляются не все симптомы фазы распада, а только отдельные ее элементы.

Рентгенодиагностика. Фаза распада в легких представлена синдромом формирующейся полости:

просветление, замкнутое по периметру;
форма просветления – любая;
внутренний контур полости – четкий;
наружный контур полости не определяется, так как сливается с инфильтрацией легочной ткани, окружаю щей полость.

При такой форме туберкулеза легких, как туберкулема, распад иногда отображается в виде серповидного просветления со стороны «дорожки» к корню легкого.

При диссеминированном туберкулезе легких свежая деструкция может быть представлена в виде одной или нескольких круглых тонкостенных полостей с четкими внутренними и наружными контурами без перифокального воспаления. Историческое название этих полостей «штампованные каверны» можно встретить в литературе прошлых лет. Формирующаяся полость в лимфатических узлах рентгенотомографически не определяется.

О фазе распада во внутригрудных лимфатических узлах судят по наличию язвенных поражений лимфобронхиальных свищей, определяемых при бронхоскопии, либо по нахождению МВТ в содержимом бронхов.

Фаза обсеменения. Образование распада легочной ткани может привести к бронхогенному распространению туберкулеза в легких. Мелкие частицы мокроты при кашле, глубоком дыхании по бронхам попадают в здоровые участки легкого. Бронхогенные очаги первоначально развиваются в окружающих полость участках легкого, затем и в противоположном легком. При туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов о фазе бронхогенного обсеменения можно говорить в том случае, когда казеозные массы через лимфобронхиальные свищи выделяются в бронхи и оттуда попадают в близлежащие участки легочной ткани.

Клиника. В фазе обсеменения на передний план выступают постепенно усиливающиеся явления интоксикации, ускорение СОЭ, повышение количества лейкоцитов, нарастание сдвига в лейкоцитарной формуле влево и др.

Рентгенодиагностика. На рентгенограмме отмечается появление свежих очагов (фокусов) в непораженных ранее участках того же или другого легкого.

Следует учесть, что не у всех больных с активным туберкулезом органов дыхания выявляются все перечисленные выше симптомы. Каждый человек по-своему реагирует на туберкулезную инфекцию при одних и тех же анатомических изменениях. Кроме того, ограниченные свежие процессы могут протекать без каких-либо жалоб со стороны больного. Активность туберкулезных изменений иногда диагностируется только на основании рентгенологических, инструментальных и лабораторных методов исследования, что обычно бывает у больных, выявленных при профилактической флюорографии.

Фазы рассасывания, уплотнения, рубцевания и обызвествления. Отсутствие у больного перечисленных выше признаков фаз активного туберкулеза может указывать на то, что туберкулезные изменения находятся в фазе ремиссии, которая характеризуется преобладанием продуктивного воспаления, развитием соединительной ткани, отсутствием зоны перифокального воспаления. Клинически наступает нормализация функционального состояния организма. Рентгенологически отмечается рассасывание воспалительных изменений и свежих очагов, в части случаев – их уплотнение и сморщивание, капсуляция и даже обызвествление.

Определение бактериовыделения. Сведения о наличии выделения микобактерии туберкулеза являются обязательным элементом диагноза больного туберкулезом. Наличие или отсутствие бактериовыделения обозначается символами МБТ+ или МВТ-.

У больного с туберкулезом органов дыхания для исследования на МВТ могут быть использованы: мокрота, промывные воды бронхов, содержимое бронхов, полученное после раздражающих ингаляций, бронхоскопии, экссудат, мазок из гортани; у детей – промывные воды желудка. Для обнаружения МВТ используется весь комплекс микробиологических исследований: простая бактериоскопия по методу Циля- Нельсена, люминесцентная микроскопия, культуральный (включая систему ВАСТЕС), биологический методы и ПЦР. Исследования проводятся не менее 3 раз. Больной считается бактериовыделителем, если у него хотя бы однократно были обнаружены МВТ любым методом при наличии клинико-рентгенологических проявлений болезни. Получив сведения о бактериовыделении, врач обязан внести их в диагноз. Если МВТ обнаружены, то целесообразно указать метод исследования, который дает представление о степени бактериовыделения. Если выявлена лекарственная устойчивость, то указывается, к каким конкретно препаратам.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Источник