Йодомарин при воспалении слюнных желез

Радиойодтерапия (РЙТ) широко применяется при различных заболеваниях щитовидной железы: высокодифференцированных злокачественных опухолях, болезни Грейвса, токсической аденоме щитовидной железы (функциональная автономия) [1]. Наиболее часто метод лечения радиоактивным йодом – РЙТ- применяется при папиллярной и фолликулярной карциномах [2]. По стандартному протоколу показанием к назначению РЙТ являются размеры опухоли (более 2 см), наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и отдаленных метастазов [2]. С лечебной целью 131I назначается после хирургического удаления щитовидной железы через 1 мес. Контрольное обследование с целью определения эффективности терапии проводится через 4-6 мес после РЙТ с использованием радиоактивного йода 123I, или технеция 99mТс-пертехнетата. В случае выявления остаточной специфической йодзависимой ткани и/или метастазов рака щитовидной железы назначается повторная РЙТ, до полного выздоровления пациента (максимальная суммарная доза не должна превышать 600 мКу или 20 ГБк) или выработки радиойодрезистентности (неэффективности РЙТ). Молекулы 131I накапливаются в измененных тиреоцитах, метастазах и в большинстве случаев их уничтожают. С диагностической и лечебной целью используется радиоактивный йод 131I с периодом полураспада 8,02 сут. Разовая доза обычно составляет 100-200 мCu (3,7-7,4 ГБк), однако суммарные дозы и кратность курсов могут варьировать в широких пределах [1].

Хорошо известно, что слюнные железы вместе со щитовидной железой имеют уникальную способность к селективной концентрации йода. Эпителиальный слой междольковых протоков, вероятно, может извлекать радиоактивный лечебный 131I из перидуктальных капилляров, в результате чего железы приобретают эффект радиоактивности [3]. Таким образом, слюнные железы могут получить значительную дозу излучения, что может быть причиной появления симптомов ксеростомии и сиалоаденита [4]. Имеются сведения о зависимости функциональных изменений в больших слюнных железах от суммарной полученной дозы [5]. Серозные клетки имеют бо́льшую способность накапливать радиоактивный йод, чем слизистые [6]. Поэтому околоушные слюнные железы (ОУСЖ) повреждаются в большей степени, чем поднижнечелюстные (ПНЧСЖ) и подъязычные. Клинические проявления могут быть односторонними и двусторонними [7] и варьировать от значительной припухлости и болезненности слюнных желез с (без) развитием ксеростомии [8]. Отек и боль в околоушной и/или поднижнечелюстной области могут появиться через несколько часов после введения 131I или в более отдаленные сроки. Данные симптомы присутствуют несколько часов или дней, но нередко сохраняются в течение недель, а иногда и лет. Отмечалось также, что большинство этих признаков и симптомов разрешается спонтанно без специального лечения [9].

Коллектив врачей-рентгенологов, проводивших исследование слюнных желез с помощью метода сцинтиграфии с использованием 99mТс-пертехнетата, установили, что после полученных доз радиоактивного йода равнозначной активности, функции ОУСЖ страдали в большей степени, чем ПНЧСЖ. При этом было установлено, что изменения происходили не только в паренхиме железы, но и в кровеносных сосудах, питающих железу [10], в связи с чем могут возникать длительные нарушения функции больших слюнных желез, приводящие к развитию ксеростомии.

По данным S. Jeong и соавт. (2012), хронический сиалоаденит – одно из наиболее частых осложнений после РЙТ у пациентов, больных раком щитовидной железы (n=213). Ксеростомия оценивалась по данным сцинтиграфии с использованием 99mТс-пертехнетата 370 MБк (10мКу). Сцинтиграфические изменения функции слюнных желез и ксеростомия были более выражены после однократного введения радиоактивного йода в дозе 5,55 ГБк в сравнении с дозой 3,7 ГБк. У 20% (n=42) пациентов наблюдались нарушения функции слюнных желез. Оценку функции слюнных желез проводили путем сравнения результатов двух сцинтиграфий, которые были проведены до введения 131I и спустя 5 лет. Ксеростомия наиболее часто выявлялась у пациентов с дисфункцией ПНЧСЖ, чем ОУСЖ. Авторы отметили несмотря на то что, околоушные железы более чувствительны к йоду (I)-131, ксеростомия была больше связана с поражением ПНЧСЖ.

Клинический пример

Пациентка Ш., 35 лет, 25.02.2014 обратилась в КДЦ МГМСУ им. А.И. Евдокимова с жалобами на припухлость под нижней челюстью справа, увеличивающуюся во время приема пищи. Впервые наличие припухлости пациентка отметила в середине января 2014 г.

Из анамнеза: папиллярный рак щитовидной железы T3N1M0 (I стадия). 29.04.2013 выполнена экстрафасциальная тиреоидэктомия. Центральная лимфаденэктомия.

При гистологическом исследовании в ткани щитовидной железы рост папиллярного рака с прорастанием капсулы железы. В трех лимфатических узлах из шести – метастазы рака.

При выписке пациентке рекомендовано: прием L-тироксина по 100 мкг в сутки, анализ крови на тиреотропный гормон через 2 мес и консультация радиолога для решения вопроса о необходимости проведения лечения радиоактивным йодом.

Через 3 мес после операции 20.07.2013 пациентке была введена терапевтическая доза йода 131I активностью 5,55 ГБк (150 мКу). После получения лечебной дозы 131I в течение 2-3 дней пациентка отмечала болевые ощущения и припухание в поднижнечелюстных областях и боль в околоушных областях. С 23.07.2013 проводилась супрессивно-гормональная терапия L-тироксином по схеме: 50 мкг в течение 2 дней, далее 100 мкг в течение 4 дней, и затем по 125 мкг до контрольного анализа крови. Пациентка выписана с разрешенной по законодательству активностью (около 6 мКу) в организме. Контрольную сцинтиграфию с 123I (вводится внутривенно, полураспад препарата 15 ч) по протоколу рекомендовано выполнить через 4-6 мес, для выявления показаний (наличие метастазов) к повторной РЙТ.

При внешнем осмотре правая ПНЧСЖ увеличена в размерах, определяется визуально, при пальпации слабо болезненна, плотной консистенции. Открывание рта свободное. Поднижнечелюстные лимфатические узлы с двух сторон (единичные), увеличены до 1,0 см, подвижные, слабо болезненные.

Слизистая оболочка полости рта бледно-розового цвета, свободной слюны мало. При массировании из протоков правой и левой ПНЧСЖ выделяется прозрачный секрет в нормальном количестве. Из протоков правой и левой ОУСЖ секрет не выделяется.

Клинических и рентгенологических данных о наличии конкремента в правой ПНЧСЖ не получено.

При проведении сиалометрии с помощью капсулы Лешле-Ющенко-Красногорского, стимулированную слюну из протоков правой и левой ОУСЖ получить не удалось. Визуального выделения секрета из протоков ОУСЖ также определить не удалось.

Проведена пункция новообразования (26.02.2014): при цитологическом исследовании пунктата выявлены белковые свертки слюны и периферическая кровь.

Читайте также:  Как вылечить воспаление молочных желез

По данным ультразвукового исследования поднижнечелюстной области справа (28.02.2014), пальпируемое образование – ПНЧСЖ: увеличена, эхогенность паренхимы железы неоднородно понижена, строма не уплотнена. Внутрижелезистые протоки и поднижнечелюстной проток не расширены. Минерализованных конкрементов нет. Левая ПНЧСЖ обычных размеров и эхоструктуры. Лимфатические узлы шеи – без существенных особенностей.

Заключение: формальные эхопризнаки сиалоаденита правой ПНЧСЖ.

С целью определения функционального состояния больших слюнных желез пациентка была обследована в отделении радиоизотопных исследований в ФГБУ «Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна» ФМБА России, где было принято решение о проведении сцинтиграфии слюнных желез с помощью 99mТс-пертехнетата.

Сцинтиграфия слюнных желез осуществлялась с помощью 99mТс-пертехнетата активностью 185 МБк. Динамическая и статическая сцинтиграфия слюнных желез (рис. 1, 2) проводилась в течение 35 мин (06.03.2014).

Рис. 1. Динамическая сцинтиграмма. Counts – число отсчетов, K – килоимпульсы, – время, Left Parotid – левая околоушная слюнная железа, Right Parotid – правая околоушная слюнная железа, Left Submandible – левая поднижнечелюстная слюнная железа, Right Submandible – правая поднижнечелюстная слюнная железа. 1 – сосудистая фаза – внутривенное введение РФП, что выражается в крутом подъеме кривой, когда последний попадает в кровеносные сосуды железы; 2 – секреторная фаза – постепенное повышение кривой вследствие поступления РФП в паренхиму железы; 3 – фаза равновесия – равномерная секреция и экскреция РФП слюнными железами; 4 – фаза экскреции – резкое снижение радиоактивности слюнных желез за счет выделения РФП в полость рта после введения стимулятора слюноотделения; 5 – фаза повторного накопления – постепенный подъем кривой за счет повторного поступления нуклида из крови в ткань железы. Рис. 2. Статическая сцинтиграмма. Покадровые сцинтиграммы в разные временные отрезки (экспозиция – 2 кадра в минуту: скану 44 соответствует 22-я минута исследования). На 2-й минуте происходит накопление РФП в левой ПНЧСЖ. На 4-й минуте отмечается накопление РФП в правой ПНЧСЖ. На 10-й и 15-й минутах отмечается накопление РФП только в левой ПНЧСЖ. На 21-й минуте введения стимулятора слюноотделения и выделение слюны в полость рта. На 22-й минуте произошло полное выведение РФП из левой и правой ПНЧСЖ. На 24-й минуте накопление РФП в околоушных железах, правой ПНЧСЖ и полное выведение препарата из левой ПНЧСЖ в полость рта. На 30-й минуте отмечается незначительное накопление препарата не только в правой ОУСЖ, но и в левой ОУСЖ. На 35-й минуте отмечается нахождение РФП в поднижнечелюстных железах, правой околоушной и отсутствие в левой ОУСЖ.

На полученных сцинтиграммах визуализируются ПНЧСЖ. Форма желез сохранена, с четкими и ровными контурами, расположение желез типичное.

Накопление радиофармпрепарата (РФП) в ОУСЖ практически отсутствует (больше справа), в ПНЧСЖ: слева соответствует норме, справа снижено (в норме максимальное накопление радионуклидного вещества 22±1 мин).

Через 20 мин от начала исследования после введения стимулятора слюноотделения (два куска быстрорастворимого сахара) отмечается нормальное выведение РФП из левой ПНЧСЖ (так называемый экскреторный отрезок кривой, определяется процент и время максимального падения радиоактивности (МПР), в норме процент МПР 35%, время МПР 4 мин) и нормальное накопление (второй концентрационный отрезок). Накопительно-выделительная функция правой ПНЧСЖ значительно снижена. После введения стимулятора выведение РФП со слюной было минимальным.

Накопительно-выделительная функция правой и левой ОУСЖ практически отсутствует. После введения стимулятора выведение РФП не определялось. Радиоактивность ОУСЖ приближалась к радиоактивности ближайших мягких тканей.

Заключение: сцинтиграфические признаки значительного снижения накопительно-выделительной функции правой ПНЧСЖ и практически полного отсутствия ОУСЖ.

Пациентка оставлена под динамическим наблюдением с рекомендациями проведения повторных осмотров 1 раз в полгода и использования слабых пищевых стимуляторов слюноотделения (кислые леденцы, кислое питье).

При повторном осмотре через год (19.02.2015) жалоб на изменение конфигурации лица и сухость в полости рта не предъявляет. Объективно ПНЧСЖ справа визуально не определяется, мягкоэластической консистенции, безболезненна. Открывание рта свободное. Слизистая оболочка полости рта бледно-розового цвета, равномерно увлажнена. Из протоков ПНЧСЖ умеренное выделение прозрачного секрета. Из протоков ОУСЖ секрет не выделяется. При зондировании не удается обнаружить устья выводных протоков слюнных желез. При сборе смешанной слюны в мерную пробирку за 6 мин получено 2,5 мл (0,4 мл/мин).

В настоящее время РЙТ широко применяется при лечении злокачественных заболеваний щитовидной железы и является обязательной лечебно-диагностической процедурой, значительно улучшающей прогноз течения основного заболевания и жизни. Факт повреждения слюнных желез при проведении РЙТ хорошо известен. Однако остается малоизученным вопрос вариабельности, выраженности, дозозависимости, а также обратимости полученных радиационных повреждений слюнных желез.

Особенности представленного случая:

1) при практически полном отсутствии функционирования ОУСЖ через 1,5 года и сниженном функционировании правой ПНЧСЖ после перенесенной РЙТ и на фоне компенсированного гипотиреоза пациентка не предъявляла жалоб на сухость в полости рта;

2) отмечено одностороннее увеличение правой ПНЧСЖ через полгода после РЙТ при ее сниженной функции по данным сцинтиграмм. Железа через год самопроизвольно уменьшилась в размерах, перестала определяться визуально и припухать во время приема пищи, но пальпаторно оставалась незначительно увеличенной, мягкоэластической консистенции. При практически полном отсутствии слюноотделения из ОУСЖ, тем не менее определяется накопление РФП в околоушных железах на 24-й минуте исследования.

Таким образом, можно предположить, что компенсаторная функция ПНЧСЖ обеспечивает достаточное увлажнение слизистой оболочки полости рта и, вероятно, пациентка адаптирована к сниженной скорости слюноотделения. Одностороннее увеличение ПНЧСЖ через полгода после РЙТ было подозрительно в отношении опухолевого процесса, однако при обследовании данных о наличии опухоли и слюннокаменной болезни получено не было. Известно, что чувство сухости во рту возникает, когда индивидуальная скорость слюноотделения снижается на ~45-50%. Цельная или смешанная слюна, формируется из секрета больших (90%) и малых слюнных желез (10%). В состоянии покоя, примерно 2/3 количества слюны вырабатывается подчелюстными железами (R. Solans, J. Bosch, P. Galofre и соавт.). Примечательно, что при достаточной функции ПНЧСЖ и отсутствии функционирования ОУСЖ чувство сухости в течение года во рту отсутствовало.

Читайте также:  Воспаление молочной железы перед месячными

Динамическая и статическая радиосиалосцинтиграфия с применением 99mТс-пертехнетата, разработанная Л.А. Юдиным и соавт. (1971) для исследования функционального состояния ОУСЖ, остается доступным, высокоэффективным, чувствительным и безопасным методом исследования концентрационной и секреторной функции слюнных желез. В настоящее время, в связи с совершенствованием гамма-камер стало возможным оценить функциональную способность не только околоушных, но и поднижнечелюстных слюнных желез.

Все авторы в равной степени принимали участие в подготовке материала.

Конфликт интересов отсутствует.

Источник

Что такое Йодомарин® 100 и для чего он используется

Йодомарин® 100 – это средство для лечения при заболеваниях щитовидной железы.

Йодомарин® 100 применяется для:

профилактики заболеваний, вызванных дефицитом йода (например, профилактика зоба в регионах с недостаточным содержанием йода, а также после резекции зоба, обусловленного дефицитом йода) в случаях, когда рекомендуемое ежедневное потребление йода не может быть достигнуто соответствующей диетой;

лечения при зобе у новорожденных, детей грудного возраста, детей, подростков и взрослых молодого возраста.

Не принимайте Йодомарин® 100

Если у Вас наблюдается аллергия на калия йодид или на любой другой компонент данного препарата (перечислены в разделе «Содержимое и прочая информация»).

При явном повышении функции щитовидной железы (имеются жалобы).

При скрытом повышении функции щитовидной железы (жалобы отсутствуют) в дозах, превышающих 150 мкг йода в сутки.

При наличии доброкачественной гормонообразующей опухоли, а также неконтролируемых гормонообразующих участков щитовидной железы в дозе от 300 до 1 000 мкг йода в сутки (за исключением лечения в предоперационный период) .

При гипокомплементарном васкулите (воспаление сосудов).

При герпетиформном дерматите Дюринга (хроническое воспаление кожи).

Предупреждения и меры предосторожности

Перед приемом препарата Йодомарин® 100 обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.

Так как некоторые люди очень чувствительны к йоду, йодид калия следует применять с осторожностью для профилактики. Пациенты с риском развития побочных эффектов при введении йода включают пациентов с гипокомплементарным васкулитом, зобом или аутоиммунной щитовидной железой. Следует проявлять особую осторожность при профилактике в следующих случаях: почечная недостаточность, гиперкалиемия, зоб или активный туберкулез.

Перед запланированным приемом препарата Йодомарин® следует провести проверку наличия гипертиреоза или зоба, в том числе, в анамнезе. При наличии зоба прием препарата может индуцировать гипертиреоз.

Если Вам нужно пройти обследование или лечение с применением радиоактивного йода, сообщите своему врачу, что Вы принимаете Йодомарин®. Возможно, Ваш врач попросит Вас прервать прием препарата, потому что йодид может влиять на воздействие, оказываемое радиоактивным йодом.

Если есть подозрение о наличии у Вас реакции гиперчувствительности, опосредованной йодом, то необходимо применение дифференцированного подхода. Реакции гиперчувствительности к йодсодержащим рентгеноконтрастным средам или аллергические реакции на йодсодержащие продукты обычно не вызываются присутствующим в них йодом. Если Вам известно о наличии у Вас редкой реакции на йодсодержащий препарат, такой как гипокомплементарный васкулит (воспаление сосудов) или герпетиформный дерматит Дюринга (хроническое воспаление кожи), то Вам не следует проводить лечение йодсодержащими препаратами, поскольку прием йода в более высокой дозе вызывает обострение основного заболевания.

Применение у детей: необходимо контролировать новорожденных (от 0 до 1 месяца), получавших антисептики, содержащие йодированные соединения, в связи с риском возможного развития гипотироза, путем определения содержания тиротропина (тиротропного гормона, ТТГ) и при необходимости – свободного тироксина (сТ4). В случае возникновения гипотироза следует инициировать заместительную терапию гормонами щитовидной железы.

Прием других лекарственных препаратов совместно с Йодомарином® 100

Если Вы в настоящее время принимаете, принимали в недавнем прошлом или могли принять любые другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу или работнику аптеки.

Дефицит йода усиливает реакцию организма на медикаментозное лечение при гипертиреозе (повышенная функция щитовидной железы), в то время как избыток йода ее ослабляет. Поэтому перед лечением по поводу гипертиреоза или во время этого лечения следует, по возможности, воздержаться от любого приема йода.

Вещества, поглощаемые щитовидной железой по тому же механизму, что и йодид (например, перхлорат), а также лекарственные вещества, которые сами не поглощаются, как, например, тиоцианат в концентрациях, превышающих 5 мг/дл, препятствуют поглощению йода щитовидной железой.

Поглощение йода щитовидной железой и метаболизм йода в железе стимулируется эндогенным и экзогенным тиреотропным гормоном (ТТГ).

Одновременное лечение йодом в высоких дозах, подавляющих секрецию гормонов щитовидной железы, и солями лития, применяемыми, как правило, для лечения при психических расстройствах, может способствовать развитию зоба и гипотиреоза. Поэтому эту комбинацию следует избегать, когда это возможно. Однако, если введение обоих препаратов необходимо, и развивается гипотиреоз, для лечения симптомов может быть использован гормон щитовидной железы.

Калия йодид в высоких дозах в сочетании с калийсберегающими диуретиками способен вызывать гиперкалиемию, что может привести к тяжелым сердечным аритмиям или даже смерти (остановка сердца). Наличие сниженной почечной функции увеличивает риск предрасположенности для возникновения этого осложнения.

Беременность, период кормления грудью и детородная функция

В случае беременности или кормления грудью, а также при наличии возможной или планируемой беременности, перед приемом данного препарата обращайтесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.

В период беременности и кормления грудью потребность в йоде повышается – поэтому в данный период особенно важно обеспечить достаточное поступление йода в организм. Однако йод и йодсодержащие препараты следует принимать лишь после оценки соотношения «польза/риск» и только по прямому назначению врача.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Соблюдения особых мер предосторожности не требуется.

В препарате Йодомарин® 100 содержится лактоза.

В случае если у Вас была установлена непереносимость каких-либо видов сахара, перед применением данного лекарственного препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Как принимать Йодомарин® 100

Данное лекарственное средство всегда следует принимать строго в соответствии с указаниями, изложенными в данном листке-вкладыше, или в соответствии с указаниями лечащего врача или работника аптеки. Если у Вас имеются сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Читайте также:  Вилочковая железа воспаление у взрослых

Рекомендуемая доза:

Профилактика зоба при дефиците йода

Младенцы и дети:

По 1/2 – 1 таблетке Йодомарина® 100 (соответствует 50-100 мкг йода) один раз в сутки.

Подростки и взрослые:

От 1 до 2 таблеток Йодомарина® 100 (соответствует 100-200 мкг йода) один раз в сутки.

Беременность и период кормление грудью:

2 таблетки Йодомарина® 100 (соответствует 200 мкг йода) один раз в сутки.

Профилактика повторного роста зоба после операции по его удалению или по завершении медикаментозного лечения при зобе, обусловленном дефицитом йода

От 1 до 2 таблеток Йодомарина® 100 (соответствует 100-200 мкг йода) один раз в сутки.

Лечение при зобе, вызванном дефицитом йода

Новорожденные, дети и подростки:

От 1 до 2 таблеток Йодомарина® 100 (соответствует 100-200 мкг йода) один раз в сутки.

Взрослые молодого возраста:

От 3 до 5 таблеток Йодомарина® 100 (соответствует 300 – 500 мкг йода) один раз в сутки.

Новорожденным и детям раннего возраста таблетки следует измельчать или растворять в небольшом количестве жидкости (вода, чай).

Способ применения

Принимать после еды, запивая жидкостью в достаточном количестве (например, стакан воды).

Длительность применения

В профилактических целях Йодомарин® 100 принимают, обычно, в течение нескольких лет, а нередко и в течение всей жизни.

Для лечения при зобе у новорожденных, как правило, достаточно 2-4 недель. Для лечения же при зобе у детей, подростков и взрослых требуется от 6 до 12 месяцев.

Таблетку можно разделить на две части с равной дозировкой.

Если Вы приняли препарат Йодомарин® 100 в большем количестве, чем следовало

Сразу же обратитесь к врачу. Он решит вопрос о необходимости принятия соответствующих мер.

Если Вы забыли принять препарат Йодомарин® 100

Не принимайте препарат в двойной дозе для компенсации пропущенного приема.

Если Вы прервали прием препарата Йодомарин® 100

Если Вы прервали прием препарата Йодомарин® 100, например, по причине возникновения побочных эффектов, сообщите об этом своему врачу.

При возникновении дальнейших вопросов по поводу приема данного лекарственного препарата обратитесь к врачу или работнику аптеки.

Возможные побочные действия

Как и все лекарственные средства, данный препарат может оказывать побочные действия, которые, однако, наблюдаются не у всех пациентов.

При профилактическом применении йодида в любом возрасте, а также при терапевтическом применении у новорожденных, детей и подростков, нежелательных эффектов, как правило, не наблюдается. Однако, при наличии обширных неконтролируемых гормонообразующих участков автономии щитовидной железы и назначении йода в суточных дозах, превышающих 150 мкг, полностью исключить клинические проявления повышения функции щитовидной железы невозможно.

Редко (отмечаются менее чему 1 из-1000 пациентов)

Тромбоцитопеническая пурпура, акне, васкулит (гипокомплементарный васкулит у некоторых пациентов с хронической крапивницей или системной красной волчанкой, связанных с повышенной чувствительностью к йоду); фатальный периартериит.

Очень редко (отмечаются менее чему 1 из 10 000 пациентов)

Имунная система

Реакции повышенной чувствительности – такие, например, как насморк, вызванный йодом, кожные реакции (буллезная или туберозная йододерма, эксфолиативный дерматит), отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек), лихорадка, угри и припухлость слюнных желез.

Гормональная система

При использовании для лечения при зобе у взрослых (суточная доза от 300 до 1000 мкг йода) в отдельных случаях возможно повышение функции щитовидной железы, вызванное йодом. В подавляющем большинстве случаев предпосылкой для этого является наличие гормонообразующих очагов в щитовидной железе. Обычно риску подвержены пациенты пожилого возраста, страдающие зобом в течение длительного времени.

Частота неизвестна (на основе имеющихся данных оценка невозможна):

ТПО-антитела (могут появляться у пациентов с предрасположенностью к аутоиммунной болезни щитовидной железы).

Сообщения о побочных действиях

При появлении каких-либо побочных действий обратитесь к своему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Это касается любых возможных побочных действий – в том числе и тех, которые не описаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о побочном действии непосредственно через национальную систему оповещения. Сообщая о побочных действиях, Вы можете помочь собрать больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

Как хранить Йодомарин® 100

Хранить в недоступном для детей месте.

Не используйте данное лекарственное средство по истечении срока его годности, указанного на этикетке и наружной картонной упаковке после слов «годен до». Датой истечения срока годности считается последний день указанного месяца.

Хранить при температуре ниже 30°С.

Никакие лекарственные препараты не выбрасывайте в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки в отношении того, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.

Содержимое упаковки и прочая информация

Вещества, содержащиеся в Йодомарине® 100

Действующим веществом препарата является калия йодид.

В одной таблетке содержится 131 мкг калия йодида (соответствует 100 мкг йода).

Прочие компоненты:

Лактозы моногидрат, магния карбонат основной легкий, желатин, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Внешний вид препарата Йодомарин® 100 и содержимое упаковки

Таблетки с плоскопараллельными поверхностями, имеющие цвет от белого до почти белого, скошенные кромки и одностороннюю насечку для деления.

Таблетку можно разделить на две части с равной дозировкой.

Флакон из желто-коричневого трубочного стекла, закрывающийся полиэтиленовой штепсельной пробкой, снабженной вставкой в виде сильфона (гофрированная пластиковая вставка).

В одной оригинальной упаковке содержится:

1 флакон, содержащий 50 таблеток или 100 таблеток и листок-вкладыш.

Режим отпуска

Без рецепта врача.

Информация о заявителе / производителе

Заявитель:

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ

Глиникер Вег, 125,

12489, Берлин,

Германия.

Производитель(-и):

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ

Глиникер Вег, 125,

12489, Берлин,

Германия.

Менарини – Фон Хейден ГмбХ

Лейпцигер Штрассе, 7-13,

01097, Дрезден,

Германия.

Представитель в Республике Беларусь:

АО «Berlin-Chemie AG» (ФРГ)

Представительство в Республике Беларусь:

ул. Замковая, д. 27, пом. 9, 2 этаж, оф. 2.

220004, г. Минск,

Республика Беларусь,

т.: +375 (17) 30-60-509, факс: +375 (17) 30-60-510.

Источник