Метилурацил свечи при воспалении матки
Идентификация и классификация
Регистрационный номер
Р N001765/01
Международное непатентованное название
Диоксометилтетрагидропиримидин
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Состав
Состав на один суппозиторий:
действующее вещество: – диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг;
вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Описание
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Фармакологические свойства
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Ректально: 0.5-1 г3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Производитель/владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Источник
Состав
Активное вещество:
1 суппозиторий содержит диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг;.
Вспомогательные вещества:
Жир твердый (Витепсол, марки H 15, W 35, Суппосир, марки NA 15, NAS 50) — до получения суппозитория массой 2,3 г.
Описание:
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска:
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор.
Фармакологические свойства:
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Фармакокинетика:
Умеренно выраженные печеночная и почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают.
Беременность и кормление грудью
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Ректально: 0.5-1 г 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Источник