Роль иммунного воспаления при атеросклерозе

Определение атеросклероза и его морфологические стадии

Определение 1

Атеросклероз (от греческих слов «атера» – кашица, «склерозис» – затвердевание) – это хроническое системное заболевание, которое поражает артерии мышечно-эластического и эластического типа среднего и крупного калибра, возникает как следствие нарушения жирового и белкового обмена и сопровождается очаговым отложением холестерина, а также некоторых фракций липопротеидов, на внутренней оболочке сосудов и затем в их просвете, что далее приводит к реактивному разрастанию соединительной ткани и дисфункции эндотелия стенки сосудов, в конечном итоге приводящим к общим и местным расстройствам гемодинамики.

Постепенно липидные отложения формируют атероматозные бляшки, в которых затем разрастается соединительная ткань (склероз), далее происходит кальцинация стенки сосуда. В совокупности все это приводит к сужению и деформации просвета сосуда, вплоть до его закупорки (обтурации).

Наиболее распространенным последствием атеросклероза являются развитие таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца (при поражении сосудов сердца), ишемический инсульт, включая атеротромботический вариант (поражение артерий шеи или головного мозга), облитерирующее поражение нижних конечностей, или синдром Рейно, или синдром перемежающейся хромоты (при поражении артерий нижних конечностей) и окклюзия мезентериальных сосудов.

На микроскопическом уровне различают следующие стадии развития атеросклероза:

Долипидная стадия. На этой стадии изменяется метаболизм липопротеидов, появляется повышенная проницаемость базальной мембраны и эндотелия, усиливается пролиферация макрофагов и гладкомышечных клеток сосудов.
Стадия липоидоза. Эта стадия характеризуется очаговой инфильтрацией внутренней оболочки сосудов, особенно их поверхностных отделов, липопротеидами, холестерином и белками, в результате чего формируются жировые пятна и полосы. Постепенно липиды диффузно пропитывают внутреннюю оболочку сосудов, накапливаясь в макрофагах и гладкомышечных клетках. Макрофаги становятся ксантомными клетками. Эластические мембраны сосудов набухают, что приводит к их деструкции.
Стадия липосклероза. На этой стадии разрастаются соединительнотканные элементы внутренней оболочки сосудов на участках отложения и распада белков и липидов, вследствие чего формируются фиброзные бляшки. По краям бляшек происходит разрастание тонкостенных новообразованных сосудов, которые являются дополнительным источником плазменных белков и липопротеидов, усугубляя течение и ускоряя развитие патологического процесса.
Стадия атероматоза. Для этой стадии характерен распад липидных масс, составляющих центральную часть атеросклеротической бляшки, а также прилежащих коллагеновых и эластических волокон. Это приводит к образованию аморфной массы (атероматозного детрита), в которой присутствуют кристаллы холестерина, многочисленные новообразованные сосуды, которые врастают из vasa vasorum, ксантомные клетки, плазматические клетки, лимфоциты. От просвета сосуда атероматозные массы отграничиваются покрышкой бляшки, которая представляет собой слой зрелой соединительной ткани, иногда гиалинизированной. Мышечная оболочка сосуда в месте поражения зачастую атрофируется, иногда происходит ее атероматозный распад, вследствие чего бляшка в некоторых случаях может достигать его наружной сосудистой оболочки. При дальнейшем прогрессировании атероматоза, которое заключается в разрушении новообразованных сосудов с последующим кровоизлиянием, формируются интрамуральные гематомы (кровоизлияния в толщу бляшки).
Стадия изъязвления. Эта стадия характеризуется разрушением покрышки бляшки, следствием чего становится образование атероматозной язвы, которая зачастую затем прикрывается тромботическими массами и усугубляет нарушение кровотока.
Стадия атерокальциноза. Атерокалъциноз является завершающей морфогенетической стадией атеросклероза, характеризующейся выраженным отложением солей кальция в стенке сосуда. Причем они начинают откладываться, начиная уже со стадии атероматоза, а иногда даже и липосклероза.

Механизм развития иммунного воспаления при атеросклерозе и его роль в патогенезе данного заболевания

Суть иммунного компонента воспаления при атеросклерозе заключается в усиленной миграции лейкоцитов к месту поражения с дальнейшим образованием пенистых (ксантомных) клеток.

Механизм развития и место иммунного воспаления при атеросклерозе:

В основном мигрируют к месту поражения моноциты и лимфоциты. Их перемещение в интиму сосуда происходит за счет расположенных на эндотелии рецепторов – молекул адгезии. В первую очередь это молекулы из суперсемейства иммуноглобулинов (ICAM-1 и VCAM-1), а также Р-селектины. Увеличивают синтез молекул адгезии также цитокины (ФНОα (фактор некроза опухолей) и ИЛ-1(интерлейкин-1)), а к усиленному выбросу цитокинов клетками сосудистой стенки приводят модифицированные липопротеиды. Происходит формирование порочного круга.
Также на экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток эндотелия влияет характер тока крови. При ламинарном течении крови, что характерно для большинства неизменённых участков артерий, проявление молекул адгезии снижено. Также при ламинарном кровотоке в эндотелии образуется оксид азота NO, который способствует расширению сосудов, а также обладает противовоспалительной активностью (в низких концентрациях, поддерживаемых эндотелием), за счет снижения синтеза VCAM-1. В местах же артерий, пораженных атеросклеротическими бляшками, ламинарный ток нарушается.
После адгезии следующим этапом становится проникновение лейкоцитов через эндотелий в интиму. При этом окисленные ЛПНП непосредственно усиливают их миграцию (способствуют их хемотаксису).
Попав в интиму сосуда, моноциты превращаются в макрофаги, которые затем путем эндоцитоза липопротеидов, опосредованного рецепторами, заполняются липидами и становятся ксантомными (пенистыми) клетками.
Ксантомные клетки, а также тромбоциты, проникшие в интиму артерий из просвета сосуда, секретируют митогены и факторы роста, которые оказывают воздействие на гладкомышечные клетки средней оболочки артерии.
Гладкомышечные клетки под действием митогенов и факторов роста также мигрируют в интиму, где начинают пролиферировать и за счет модификаций приобретают способность продуцировать соединительнотканные элементы (гликозамингликаны, эластин и коллаген), которые затем участвуют в построении фиброзной части атеросклеротической бляшки.
Некоторые пенистые клетки, поглотив из межклеточного вещества липопротеиды, покидают стенку артерии, вследствие чего снижается накопление в ней липидов. Но если скорость выведения липидов с макрофагами (а также другими путями) уступает скорости их поступления в интиму, липиды накапливаются, что приводит к образованию атеросклеротической бляшки.
Часть ксантомных клеток в растущей бляшке подвергается некрозу или апоптозу, результатом чего становится образование в центре бляшки полости, заполненной липидными массами. Кроме того, липиды, содержавшиеся в них, попадают в межклеточное пространство. Это происходит уже на поздних стадиях атерогенеза.

Источник

Исследователи из Каролинского Института в Швеции обнаружили, что антитела типа IgG играют неожиданную роль при атеросклерозе. Исследование на мышах показывает, что антитела стабилизируют бляшку, которая развивается на стенках артерии, что снижает риск ее разрыва и образования сгустка крови. Есть надежда, что результаты, опубликованные в журнале Circulation, в конечном итоге приведут к улучшению методов лечения.

Атеросклероз является основной причиной сердечного приступа и инсульта, и ожидается, что он станет основной причиной смерти в мире в течение ближайшего времени. Примерно треть пациентов не отвечает на лечение статинами.

Заболевание характеризуется сужением стенок артерий в результате накопления липидов и клеток – так называемой атеросклеротической бляшки. При разрыве покрышки бляшки могут образовываться тромбы, которые ограничивают кровоток жизненно важных органов, таких как сердце и мозг. Поэтому, чтобы уменьшить количество смертей от атеросклероза, исследователи пытаются найти способы предотвратить это.

Прогрессирование атеросклероза модулируется взаимодействием с адаптивной иммунной системой. Гуморальный иммунитет может помочь защитить от образования атеросклероза, однако существование, происхождение и функция предполагаемых атерогенных антител спорны. Как такие антитела, способствующие атеросклерозу, могут влиять на конкретный состав и стабильность бляшек, а также на сосудистую сеть в целом, остается неизвестным.

В-лимфоциты продуцируют антитела, которые участвуют в борьбе с инфекцией. Но антитела также могут помочь очистить поврежденную ткань, например, в виде атеросклеротических бляшек. Ученые также знают, что иммунная система оказывает влияние на развитие бляшки, но как именно это происходит, в значительной степени не исследовано. Команда настоящего исследования изучала, как развивается атеросклеротическая бляшка у мышей, у которых отсутствуют антитела.

«Мы обнаружили, что бляшки, образовавшиеся в среде, не содержащей антител, были необычайно маленькими», – говорит руководитель исследования Стивен Малин, старший научный сотрудник медицинского факультета Каролинского института в Сольне. «Но при ближайшем рассмотрении мы обнаружили, что бляшка выглядела иначе и содержала больше липидов и меньше мышечных клеток, чем обычно. Это указывало на то, что бляшка нестабильна и более склонна к разрыву, что также имело место».

Исследователи обнаружили, что необходимым компонентом для стабильности бляшек были так называемые антитела IgG, наиболее распространенный класс антител в крови. Дальнейшие анализы показали, что гладкомышечные клетки аорты нуждаются в этих антителах для правильного деления; когда клетки не могут правильно делиться, бляшка кажется меньше и становится более нестабильной.

«Для нас стало большим сюрпризом, что антитела могут играть такую важную роль в формировании артериальной бляшки», – говорит доктор Малин. «Теперь мы хотим выяснить, является ли это каким-то особым типом антител IgG, которые участвуют в развитии атеросклероза. Если это так, это может стать новым способом регрессии атеросклероза и, возможно, снижения числа смертей от сердечно-сосудистых заболеваний».

«Germinal Center-Derived Antibodies Promote Atherosclerosis Plaque Size and Stability»

Monica Centa, Hong Jin, Lisa Hofste, Sanna Hellberg, Albert Busch, Roland Baumgartner, Nienke Verzaal, Sara Lind Enoksson, Ljubica Matic Perisic, Sanjaykumar Boddul, Dorothee Atzler, Daniel Li, Changyan Sun, Göran Hansson, Daniel Ketelhuth, Ulf Hedin, Fredrik Wermeling, Esther Lutgens, Christoph Binder, Lars Maegdefessel, Stephen Malin
Circulation, online 21 March 2019, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038534

Статья добавлена 20 мая 2019 г.

Источник

Институт клинической кардиологии им. А.Л.Мясникова РКНПК МЗ РФ, Москва

В большинстве развитых стран сердечно-сосудистые заболевания, особенно ИБС, являются основной причиной смерти лиц старше 40 лет. Стремительный рост заболеваемости и смертности от ИБС отмечается последнее время в странах Восточной Европы, что в какой-то степени напоминает эпидемию – наподобие сотрясавших Европу в средние века. Основной патологический процесс, поражающий коронарные сосуды и артерии других бассейнов – атеросклероз, а среди факторов риска, инициирующих и способствующих его развитию – нарушение липидного обмена. Липидная теория атеросклероза, впервые экспериментально обоснованная русским ученым Аничковым в начале XX века, в последние 40-50 лет получила твердые клинические доказательства. Многочисленные клинические исследования продемонстрировали линейную зависимость между уровнем холестерина плазмы и заболеваемостью и смертностью от ИБС.

Следует отметить, что на развитие атеросклероза оказывают влияние и другие факторы риска, количество которых неуклонно возрастает, а значимость – существенно изменяется, в зависимости от наших знаний.

Основываясь на данных эпидемиологических исследований, следовало ожидать, что снижение повышенного уровня холестерина снизит риск развития ИБС. В течение 70-80 гг. эта гипотеза тестировалась в целом ряде исследований, изучались различные холестерин-снижающие стратегии (диета, эстрогены, фибраты, никотиновая кислота, холестирамин, хирургические методы) в рамках первичной и вторичной профилактики. Эти исследования в целом подтвердили гипотезу, однако, поскольку достигнутое снижение общего холестерина было относительно небольшим (5-15%) по сравнению с плацебо, то и уменьшение риска развития ИБС оказалось умеренным.

Появление ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) с их гораздо большим липидснижающим эффектом ознаменовалось серией крупных клинических исследований по оценке влияния данного класса препаратов на развитие, течение и прогноз ИБС. Результаты пяти крупнейших исследований (табл. 1) были получены как у больных с ИБС и высоким риском осложнений, так и у здоровых лиц, а также у больных с различными факторами риска атеросклероза, но без клинических признаков ИБС. Эти данные позволяют сделать вывод о том, что лечение статинами существенно уменьшает заболеваемость и смертность при ИБС у мужчин и женщин в возрасте до 75 лет: как на фоне существующей болезни, так и в ее отсутствие, но с высокой вероятностью развития.

Крайне интересными, в том числе и с точки зрения понимания атерогенеза, представляются механизмы благоприятного влияния статинов. Пока только один из них – гипохолестеринемическое действие – не вызывает сомнения. Однако в настоящее время имеются все основания полагать, что этот механизм – не единственный (табл. 2).

Не отрицая важности других механизмов действия статинов, наибольший интерес в последнее время вызывают их возможные противовоспалительные свойства.

Новый взгляд на старую теорию атеросклероза

Воспалительная теория атеросклероза, выдвинутая еще в середине XIX века, сейчас, как никогда, привлекает внимание многочисленных исследователей. Воспалительные процессы играют существенную роль в процессе формирования как самой атеросклеротической бляшки, так и повреждения стабильной атеромы с последующей тромботической окклюзией и развитием сердечно-сосудистых осложнений. Все больше данных свидетельствуют о том, что воспаление является одним из “краеугольных камней” атерогенеза и важнейшим “пусковым механизмом” острых сердечно-сосудистых осложнений. Основные маркеры воспаления при атеросклерозе показаны в таблице 3. Установлено, что лабораторные признаки активной воспалительной реакции означают неблагоприятный прогноз у здоровых лиц среднего и пожилого возраста, а также при наличии сердечно-сосудистых заболеваний. Достоверная взаимосвязь между острыми сердечно-сосудистыми осложнениями и биохимическими признаками воспалительных реакций вряд ли является случайной.

Маркеры и медиаторы воспаления

Воспаление, как реакция на любое тканевое повреждение, включает системные нейроэндокринные и метаболические реакции, которые называют острофазовыми. К ним относят около 30 белков плазмы. Их уровень повышается более чем на 25% в течение 7 сут после повреждения тканей, что широко используется для лабораторной оценки тяжести воспалительной реакции. Синтез острофазовых белков регулируется различными индукторами. Интерлейкин-6, фактор ингибирования лейкемии, онкостатин М относят к основным индукторам синтеза острофазовых белков, интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли – к вспомогательным. Показано, что интерлейкин-6 играет главную роль в индукции синтеза печенью С-реактивного белка (СРБ).

Провоспалительные цитокины синтезируются различными клетками – фибробластами, эндотелиальными и эпителиальными клетками, однако их основными источниками считаются активированные макрофаги и Т-лимфоциты. Скорости увеличения и снижения концентрации и максимальные уровни различных острофазовых белков при воспалении варьируют. Как правило, чем быстрее повышается концентрация того или иного белка, тем быстрее происходит ее последующее снижение. Например, уровень СРБ существенно повышается уже через 6-8 ч после повреждения, достигает максимума через 48 ч и затем снижается с периодом полувыведения 48 ч – при том, что время полужизни самого СРБ составляет 19 ч.

Чувствительность повышения уровней острофазовых белков в плазме также различна. Максимально чувствительным признаком воспалительной реакции считают повышение в плазме уровней СРБ и сывороточного амилоида А – их содержание существенно изменяется даже при обычной простуде.

Прогностическая значимость маркеров и медиаторов воспаления

В практике для оценки активности воспалительной реакции широко используют определение в плазме уровня СРБ, который относится к острофазовым белкам. Проспективные исследования свидетельствуют, что высокий уровень СРБ плазмы достоверно и независимо связан с риском развития инфаркта миокарда (ИМ), инсульта и поражения периферических артерий – как у здоровых лиц, так и при симптомах атеросклероза (табл. 4). При этом даже “высокие нормальные” уровни СРБ являются неблагоприятным прогностическим признаком. Следует обратить внимание на то, что при избыточной массе тела, ожирении, гиперлипидемии, а также у курильщиков – уровень СРБ выше, чем в отсутствие факторов риска.

Ряд особенностей делают СРБ удобным для изучения. Белок синтезируется в печени, его уровень в плазме быстро изменяется при воспалительных процессах, не разрушается в замороженной плазме, его индивидуальные колебания в крови в течение длительного времени невелики. Наконец, в последние годы разработаны и внедрены в практику высокоточные лабораторные методы определения СРБ, позволяющие выявлять даже небольшие изменения его содержания в крови.

Данные мета-анализа 7 проспективных исследований, в которых в течение 6 лет были изучены 1053 случая нефатального инфаркта миокарда и смерти от ИБС, свидетельствуют, что у лиц с изначально высоким уровнем СРБ в плазме (0,24 мг/100 мл) суммарный риск осложнений ИБС был повышен в среднем в 1,7 раза по сравнению с лицами, чей уровень СРБ плазмы не превышал такового в общей популяции (<0,10 мг/100 мл).

У лиц со стабильной и нестабильной стенокардией высокий уровень СРБ является предиктором ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. При сравнении предсказательной значимости уровня СРБ плазмы показано, что она практически не отличается от уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), а информативность одновременного определения уровней СРБ, общего холестерина и ХС ЛПВП – выше, чем предиктивное значение каждого из этих показателей в отдельности. Интересно, что прогностическая ценность маркеров и медиаторов воспаления в отношении осложнений атеросклероза сохраняется при нормальных или незначительно повышенных уровнях общего холестерина и нормальном уровне ХС ЛПВП.

Некоторые другие маркеры и медиаторы воспаления (количество лейкоцитов в периферической крови, интерлейкин-6, молекулы адгезии, фосфолипаза А2) также обладают предсказательным значением в отношении осложнений атеросклероза, но в меньшей степени, чем СРБ.

Предположение о связи обострения воспалительных процессов в области атеросклеротических бляшек с тяжелыми сосудистыми осложнениями приобретает все больше сторонников. Гипотеза о том, что воспаление – не просто реакция на атеросклеротический процесс, а его неотъемлемая составная часть, – получает многочисленные подтверждения в экспериментальных и клинических исследованиях. У СРБ обнаружено прямое стимулирующее влияние на ключевые процессы инициации атеросклеротического повреждения сосудов – активацию макрофагов, выработку сосудистым эндотелием молекул клеточной адгезии. Обнаружено, что профилактический эффект ацетилсалициловой кислоты в отношении риска ИМ более значителен при высоком исходном уровне СРБ плазмы.

Причины воспаления

Что же может быть причиной хронического субклинического воспаления? На роль индукторов предлагались различные факторы – окисленные липопротеины низкой плотности, инфекционные возбудители (Chlamydia pneumoniae, возбудители пародонтоза, цитомегаловирусы, Helicobacter pylori). В последнее время активно изучаются роль инсулинорезистентности и провоспалительные свойства эстрогенов. Высказаны предположения о существенном значении генетических факторов. Однако следует признать, что окончательно вопросы о причине активизации воспалительных маркеров у лиц с сердечно-сосудистыми заболеваниями и факторами рискВоздействие антибиотиков на уровень СРБ и на риск ИБС по данным обсервационных исследований не кажется убедительным, а первые результаты одного из крупных проспективных исследований ACADEMIC не выявили предполагаемого снижения ишемических осложнений при лечении группы больных ИБС антибиотиком азитромицином.а их развития, а также о клиническом и прогностическом значении этого явления не решены.

Медикаментозное воздействие

Несмотря на неполноту знаний о природе и значении субклинического воспаления, имеются сообщения о попытках его медикаментозной коррекции и профилактики. Воздействие антибиотиков на уровень СРБ и на риск ИБС по данным обсервационных исследований не кажется убедительным, а первые результаты одного из крупных проспективных исследований ACADEMIC не выявили предполагаемого снижения ишемических осложнений при лечении группы больных ИБС антибиотиком азитромицином. Предположение о том, что в основе благоприятного прогностического действия ацетилсалициловой кислоты лежит противовоспалительный эффект, пока не получило убедительного подтверждения в клинических исследованиях, поскольку профилактический эффект больших (“противовоспалительных”) и малых (“превентивных”) доз ацетилсалициловой кислоты оказался практически одинаков.

Наиболее перспективным в настоящее время явлением можно считать существенное снижение активности всех воспалительных маркеров под воздействием ингибиторов ГМГ-КоА – редуктазы (статинов), причем выраженность этого эффекта оказалось независимой от влияния статинов на липиды. Противовоспалительное действие, которое оказывают статины, предшествует по времени их гиполипидемическому эффекту, и, по-видимому, не связано с ним.

Показано, что у больных, перенесших ИМ, правастатин достоверно снижает уровень СРБ плазмы при лечении в течение 5 лет. В эксперименте аторвастатин приводил к достоверному снижению показателей воспаления сосудистой интимы. Согласно B.D. Horne et al., при тяжелом коронарном атеросклерозе уровень СРБ плазмы является более достоверным предиктором 3-летней выживаемости, чем липидный спектр плазмы, а назначение статинов приводит к достоверному улучшению выживаемости, причем данное улучшение зависит не от исходного уровня липидов плазмы, а от уровня СРБ.

Заключение

В настоящее время можно утверждать, что воспаление играет одну из ведущих ролей в атерогенезе и патогенезе сосудистых осложнений атеросклероза. Весьма вероятно, что маркеры и медиаторы воспаления опосредуют патогенетическое значение таких факторов риска атеросклероза, как ожирение и гиперинсулинемия. Поскольку некоторые из маркеров и медиаторов воспаления (СРБ, сывороточный амилоид А) имеют самостоятельное прогностическое значение, следует рассмотреть возможность о включении их в перечень “традиционных” факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений. Помимо диагностики и прогнозирования, механизмы воспаления являются еще одной перспективной “мишенью” для воздействия лекарственных средств. Противовоспалительные свойства статинов – один из факторов, объясняющий их гораздо более выраженное, чем ожидалось, положительное влияние на клиническое течение и прогноз атеросклеротического поражения сосудов, доказанное в проспективных исследованиях.

Список литературы Вы можете найти на сайте https://www.rmj.ru

Симвастатин –

Зокор (торговое название)

(Merck Sharp & Dohme Idea)

Симвастатин –

Вазилип (торговое название)

(KRKA)

Литература:

1. Bustos C, Hernandez-Presa MA, Ortego M, Tunon J, Ortega L, Perez F, Diaz C, Hernandez G, Egido J “HMG-CoA reductase inhibition by atorvastatin reduces neointimal inflammation in a rabbit model of atherosclerosis” J Am Coll Cardiol 1998 Dec;32(7):2057-64

2. Danesh J, Whincup P, Walker M, Lennon L, Thomson A, Appleby P, Gallimore JR, Pepys MB “Low grade inflammation and coronary heart disease: prospective study and updated meta-analyses” BMJ 2000 Jul 22;321(7255):199-204

3. Hak AE, Stehouwer CD, Bots ML, Polderman KH, Schalkwijk CG, Westendorp IC, Hofman A, Witteman JC “Associations of C-reactive protein with measures of obesity, insulin resistance, and subclinical atherosclerosis in healthy, middle-aged women” Arterioscler Thromb Vasc Biol 1999 Aug;19(8):1986-91

4. Holme I. “Lipid lowering in the patients at risk – the next decade of discovery”. Br J Cardiol, 2000; 7: 223-230

5. Horne BD, Muhlestein JB, Carlquist JF, Bair TL, Madsen TE, Hart NI, Ander JL Statin therapy, lipid levels, C-reactive protein and the survival of patients with angiographically severe coronary artery disease J Amer Coll Cardiol 2000; 36 (6): 1774-1780

6. Lindahl B, Toss H, Siegbahn A, Venge P, Wallentin L “Markers of myocardial damage and inflammation in relation to long-term mortality in unstable coronary artery disease” N Engl J Med 2000; 343 (16): 1139-47

7. Muhlestein JB, Anderson JL, Carlquist JF, et al “Randomized secondary prevention trial of azithromycin in patients with coronary artery disease” Circulation, 2000;102:1755-1760

8. Ridker PM, Rifai N, Pfeffer MA, Sacks F, Braunwald E “Long-term effects of pravastatin on plasma concentration of C-reactive protein. The Cholesterol and Recurrent Events (CARE) Investigators” Circulation 1999; 100: 230-235

9. Ridker PM, Rifai N, Stampfer MJ, Hennekens CH “Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men” Circulation 2000 Apr 18;101(15):1767-72

10. Torzewski M, Rist C, Mortensen RF, Zwaka TP, Bienek M, Waltenberger J, Koenig W, Schmitz G, Hombach V, Torzewski J “C-reactive protein in the arterial intima: role of C-reactive protein receptor-dependent monocyte recruitment in atherogenesis”.Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000 Sep;20(9):2094-2099

Источник