Шевченко белки острой фазы воспаления

Шевченко белки острой фазы воспаления thumbnail

†.#¿bSSLoºüEiy¢dJ†Ïʶ¿a}`ÜåV‰ÑÂFU*>g{’ÃT
®Ô¡3=5¨ÃUš¡=aä0 ӆÌ蟱*h:{*šao‘s£{5nK¤1Nûœ|m
4µ”f7¼vã-.›óø°ð6ڜdæ;G€ê#ŽÂªCzß]8d¢ît6v˜}X±O7h}xÿ*.áÐá8tp³Ö«Ðè¿ ‘²Õax0wCcƒy¬#Vc¡¤Æ’I¸Rö,&˖ÈÊÛÈ¢RäNù•¸¨ËxgQÇ:fª_Ùq|îºájɌ5
m‚±!K„`+q.—W½›{Â«âi,ÞÇÑ>Å4õ˜Ò¼L†&ª¬ž5‚¥p”&³]£ßDö]‘o‘ýNÓÚ:¸Æ$Ò”Dûå³#؏g&ªk¡¾Ðu•åœšœTŽR@²…µB,}…ÊiʕWwghߢ…ÕÂv¢QXyÿîí^w¡zDUýZ¬Àht¬^”`sø Âßµ’,”¾H|ea@»bÌSõp;6ÑEшÚԑ;ԓwÓ«`}ÉF‚Ö—óæ.wªËfx¿§›£(a%.XW×zޓ^j“ùŒA­3ýBŸïŒ^!Ìåݾ÷«z¨VS¤ô-.t0Ü¢5t¹ÿÿÙV=eò—Fˆ]C¥HE¹_Me;ÚÝiߊKE¿ùŸ²¸I@-ÝÒ$IHr1f߅ê᤹ØÑYS(£.cT‘ÜBzo³8õd´¿sFBˆ·(ŽÜ¥¤ö+®,—أю蔠ò¾â°PÙ
‹|Lîe#…rï«äw¸’zñE,z„lÕ€ÖwTˆã҉îÖR ÃûÐ6»­ŒË‰…¢3sK²ùµ:Qî€hÚ=Ôhð) /݌0 tQPÆ^̕ÖMÐ%­ÀõaZaæøêVÓ¾¸/‡©4‡4 š¸i+>FWx,E“ãFOmÇá–k¸m™þ–øș=}ÔjY/ºZwؒóC’=‘n#ü´Ãì:Ú÷¬Ô ½xr|mË¿™üÝüK«CØىs:÷-©O]Ûï7û)nò 1Ø
]̊”-¤ƒO{ùûá¨Ãf»Ð¿Í®Aö{ò´t×Ç]4¿v°Éo”TіôY8« ½W”Ðœ¹¼;àdA 75.Ùâ3¤Ç ÜÅGe(1ð$“ÈÒ.UB,’Ž÷FÈ#tÂéÑê…A÷8 e¤ÂŸxC|—S«‚zÜ+„Ü(L˜Îê{Iï=Ï*ñMvÄ^%«oH,Ú÷‹>œÜúÕd…1É/k«y“ œšuŽb½ˆÄpoF´1HŒÄ‰ñ¨»“SïЏ“Gœ*1f
uþgs.õY_óìø”®x)FÇèÑûj*:®RÑ{‚PT@Nv²ÏzX­,ïŽGúqÜþ~å—;½I.ۋ>xwhCØ µj—òÒMÖqM÷(„Oÿa4{³ƒ
ÜôûfMF‚l¨(˜²½É1á½jzr¡PìÛ4•áŒcÎó¦ÒðkŽXîoÕ{tzfÿÂø`âΠc ¿uÀ§ôºypÕú¹}ïîNsÜk5ótÓ}½Ï”¯·
¸ëØ˽œ¤$¶@]1ÎÚvd/i¯L}Bµ‰s,à~‡‹ÅgªÓÁ¸¥ìL€í9ôì7~ˆ*~ýC‰”3YöݔêIÅèÐ$ƒÂô„Ü÷™ø©W½é²~z¶*þ ŒT–iÅñ2SU»Ñˆ·pﻓw3A‡ þ~‘z-feå;¬|äg–å¶A1…^Uëò‹µÐã½(Y1˜Ç´aa¸O›øÆQšƒ 1µô2¬pÎ+¦®Ê6ܨ‚œ^ødFÔi>>Ì]Þå¦î•îý¬~ëA_
PjâO*VXù+L‹¨Ä’>ÚðÖ`Z„è6ßIXÝW¶?éR¹)ç•ÜMÖá8oÖ¾ú€ƒø#[p›ãM¾÷Yomèߥy~—ÆIҝeóNOyM+ëíä2œ½ã±Æܽ™£=îRä­£‘ƒÇ[¤üÜüT’Dû¾Ä}í•eԃ‡ÆÛùÙé=q(“c—»Ð¿,d`ózäÑBÄôN>§‘O@äcUÛÍT)  FPŽ‚{>éÉå ,f!ky«‡äԂ‰®ÍPê1ÇÒ¦ÓOo°Ï©›ÒяÚá½¾cGY¼Ó󝲐‹Lê²ÈÁÞÝávñ˟ÿóÝçó—åo?ýüÝ¿ß¿ÿõ§óýv¿³˜yžß.ëõÍNãbG@Z—NhþtÝ?xŸöµzå¹À_þ¸gåØܝö˜:Ù§Ž,|µã}?¾8R‰ûª¡ßÃ’Ýî°D¸a2›ª.eåzîõÍð
>cI
endstream
endobj

6 0 obj
2763
endobj

8 0 obj
>
stream
xœíšKã6€ïó+|.W¢– #@⌽-0@‹Þº-ÐCî¥¿¤IfBʓÙuÒ]ÉxlS²õ‘EQõºû÷áŸNuªW:]ƒë‚Õ}ðºûüéáןº¿óøùüçÃþéœêûb÷ô{÷óì:í»§?>ŽJo7zT Ìv£²[7*—ývcF5¤ã°FñêoO¿=|xѾó}è«N@§mîÀoõh-5cÒ/ì À>5ëè›Îÿ“ux7ÌFî7AêU£ñ¬[]»…ý­|¶?Þà¯DR½gÇt4qûô—L_û~¸¤o¶HÒµçtaéj×»çÍÞ Ý;$ÿví`˜ŒfßÒ¡÷Ú¡£:(—]’rUA§O °ËÇè zƒä9Péö tf·Mw&7‚çμK•…‰üLj=«Þ¹ëñ¸Þ†Ïƒwّ$³×‚ɸÓC«.HÃdÍÔÄãCo/Ö`O_µÀb¿Åùà ¼hÓúQ;燠 „ÅC¯µS^*’A“+ ¹Å“ˆJç°1’›éŸLÇô„½ÚÌ1Ij/½µ ¦ánÂdÛ´˜çÍc“–µ½aiAÄQKC8ḗ
Ú+¸v‚¶4â0ÐxA£Z¼°/4•Å²°¦³N¤3@o„G^Ì¬±bÞÇ}Áõêõ¥Á”óDcD´&h`™æA(R#K§R¯ÈBØÖ¾Õdøµ>_H’‡Ò&é¢ï•D¤è(‘äDÏHV»+SS-בAKo:
}­Íé
ro¶ST{t® D;›tÑJ7yò´€«±t‰fvµµ°тë£ÐÕÚ(ß êëó¬ ہ [`«š€Qõ’d˜ÉvãÕ«iý.µ¿:Í7’o3äq,0Ó;ÑHÛ.˜Å10à?Úã3xÍu Å©Ðäê(Hnç·­ÒԞ”ƒÅõ)­+Kx•~Ձaᥦ¼f^6ó½üЅ÷ÒA´M„Õ©
鸺^6x}gµW¨RóvË@œæV=g@h™{-ŒT#rû^{Àß ó†8¸šHHWEÏ*ÍØÙ³2¢Å³”,B…1p™nË,l«ñ`̜
5—¡}JF¸”b*i%ºJQtJEá%_ÓY7|ÊMÙڀœ§ˆÐkái™1¾—߶.pX鮩
ë$ɲ³.0¢G8f R†0Vs¦Ô Ò5réø6W·ÈE+½þÊ%þfLz¹.£$7’øs¢èÙ¡¬‹•».«•øóm®Mú>ø³(ù;ÛX‚Da­A>W)¥G¦6÷—Ì|CkþÚÐ&ÊÁ(¦™3Q£¸´v%*
¢Œô‰h¤½d֏§ >´ðÒRIjõNݚ™s|‘ms?ß(υîU)Dᢌ4â£mÄù·«ªi–Ï;UÏv¡öLjPTëÉð½Ý‹E
ä=ôR;!‡ òþúI8#ç¤Ñ¸mÝqÏS|ŠÈç#òí7’ÉiˆÀ
åKù¾þ·¨ß¬,ÙEupCcÑw3æEénuÅwÚís=¨MehŒP¥ÃŠ8ªqã;ýöŽà+kH›5‡
¢ˆ+³6FÞAÓo{{Núãh}© ŒŠ—KóV óí®ƒó.͞£ŠfßÜå¹R­=•jélž3zu›ž¡ÖB½,Ó¢
l¡RkC¦–
M©ÂTú™¯SÃù¬õ¥ØŠREfJ2¹+Wj¥>reVÀhó$3ìΟí$[žÌù-ð¶67‰eþb£Íuڙî‰as›Lw™_®7áÄj(Ú³.ûTÿ…–
ÚRî(´oÙ´úXÓ¦W·áWÛ³€uA¼f£ÿ…ŠNìuº‹.ÈAœŽ±B?´à‹µƒÝÞlÑf¸ÜX®xáÄjAåÚhKØïkíhQŒózĚ£Á˜îœ³‚…¤R’’¢ü߃¼EKxàíý­
·~X*›áÄj¾¿–C­ÿö)Ч2bÚà)ɀRClj:é +¥„.¿w•x½zp¤ÍÜN ‡Àn#,ä0R’Úä+sCVˆcýò1“”=Ìé ª‹·½åŸán§Ÿ&Y’™Å€ÐhœMºAqÚpùÐýBzû¦
endstream
endobj

9 0 obj
1709
endobj

11 0 obj
>
stream
xœí˜Í‹ë6Àïù+|.D•F’%1ÄN|èíA ‡¥·~@…¾KÿýÎhd{³o¤gWKšß|J+Óýqø½ÓVbç“W|Q±7ÝçŸßÓýÆ3ðóù—Ãt=ø^Å.P:¦îúc÷íb:ãºëÏ$˜ì4^=®‡OoÄR¬ˆ½ ô2šÁœÇ£´×úÃ7€C³™Œ×0ûAŸŒ¥z£qŠNº/¢(Q”Ž?¿“–‡ÞÕןžù¡c}åwål¨ÕËH쩄9º ¢ÈqnrÄ
G°.™ÄÑ!.DD0ù+igc†Ê´€¦ä1Gõ‘Ò¯CåGíä–O.ïæùÛ¼$ÕÛÅé&/°*ˆ¼.M^‚ØËàê:™IïžÆú΅ˆRO~g,aŠÈoaŒ‰Ý™±;¦¯òA«ƒò•½Û­>£‚TÌv‚h->*w ßV“_تíáBó–uÜ=zÔ2Ä1ÎeâdOÿÁ§ý`ó0ä!’€¿¢MY`†@«EŒëÒv֞_œ× %Á6qÝí¾P•´VÙ[E¼”
ªú }ïÑD&-zYðÊ ±s²ç–[Ibx@=ZrŸò,å²~J^]lÎIËòèßäˆÉ®ºGǤñœõð×¼ÆÉdf}‚L©ø¾¾ærÞyŸïâùÝæ.#¼ÃÝ÷RÛìÑr;‚Wè@Ž¯Ô{p­ ibR~óãä?Øږ C­V¦l ”©YBµ†bKD1¹ÆŒýŒÄu®f9xÉ q&“z,Óå5þ£ôß×Zdðw¬EƒJÕ¸±4­E}ÌikŠœ1ÿRɵ…·YN)Ž±8£L«e¬š
å‚j÷SÛõßmDÀ d–Õ(€Q*ÞÙ ª9’€$Šá”Qр{Á¬¿æù‚»&ü·•«ƒp²êÊRÿzÜ1ÑÔ©i6XŽõ_´ö’[ªäÖJ›kðÜ`éÎ:ó

Источник

Оглавление темы “Факторы неспецифической резистентности организма. Интерферон (ифн). Иммунная система. Клетки иммунной системы.”:

1. Кислородзависимая микробицидная активность. Кислороднезависимые механизмы уничтожения микробов.

2. Завершённость фагоцитарных реакций. Завершение фагоцитоза. Персистирование микробов. Причины персистирования микроорганизмов. Другие защитные функции фагоцитов.

3. Факторы неспецифической резистентности организма. Система ИФН. Система интерферона (ифн). Функции интерферона (ифн). Механизм антивирусного действия интерферона (ифн).

4. Интерферон (ифн) первого типа. ИФН I. Функции интерферона (ифн) первого типа. Интерферон (ифн) второго типа. ИФН II (b-ИФН). Функции интерферона (ифн) второго типа.

5. Факторы выделяющиеся при разрушении клеток. Воспаление. Признаки воспаления. Классические признаки острого воспаления по Цельсу. Гистамин.

6. Кинины. Лейкотриены. Простагландины. Белки острой фазы воспаления. Цитокины. Реакции воспаления. Патогенез воспаления.

7. Иммунная система. Индуцибельные факторы защиты организма ( иммунная система ). Главный комплекс гистосовместимости ( МНС первого и второго класса ). Гены MHC I и MHC II.

8. Органы иммунной системы человека. Организация иммунной системы человека. Центральные органы иммунной системы. Периферические органы иммунной системы.

9. Клетки иммунной системы. Иммунокомпетентные клетки. Функция лимфоцитов. Классификация лимфоцитов. Какие бывают лимфоциты?

10. Т-лимфоциты ( Т-клетки ). Созревание Т-клеток. Основные цитокины иммунного ответа. Маркёры Т-клеток. CD-маркёры Т-лимфоцитов.

Кинины. Лейкотриены. Простагландины. Белки острой фазы воспаления. Цитокины. Реакции воспаления. Патогенез воспаления.

Кинины — низкомолекулярные пептиды (олигопептиды), увеличивающие проницаемость сосудов и высвобождение медиаторов полиморфно-ядерными фагоцитами. Предшественники кининов — кининогены (высокомолекулярные белки). Протеолиз кининогенов с образованием кининов осуществляют калликреины — специфические протеазы полиморфно-ядерных фагоцитов. Ключевой субстрат этих реакций — фактор Хагемана, играющий важную роль в реакциях свёртывания.

Лейкотриены. Простагландины

Лейкотриены и простагландины, а также их метаболиты, — основные медиаторы острого воспаления. Повышают проницаемость сосудов, вызывают сокращение гладкомышечных клеток. Лейкотриен В4 активирует хемотаксис полиморфно-ядерных фагоцитов; тромбоксан А2 индуцирует агрегацию тромбоцитов, а простагландины, действуя на гипоталамус, вызывают повышение температуры тела. Кроме того, простагландины воздействуют на нервные окончания волокон типа С — именно поэтому стимулы, в норме не вызывающие болевой реакции, при воспалении провоцируют приступ боли.

Кинины. Лейкотриены. Простагландины. Белки острой фазы воспаления. Цитокины. Реакции воспаления. Патогенез воспаления

Белки острой фазы воспаления

Воспалительная реакция сопровождается высвобождением различных белков (преимущественно из печени), также выполняющих медиаторные функции. Их объединяют общим термином белки острой фазы воспаления. Наиболее известны С-реактивный белок, ЛПС-связывающий белок, сывороточный амилоидный белок А, а1-антитрипсин.

Цитокины

Многие продукты бактерий активируют клетки системы мононуклеарных фагоцитов и лимфоциты; эти клетки отвечают выделением комплекса БАВ. Такие факторы относят к двум крупным классам — цитокины (подклассы: ИЛ. ИФН, факторы роста, колониестиму-лирующие факторы гемопоэзов) и хемокины (хемоаттрактанты). Так, известно не менее 18 ИЛ. Большинство из них — также медиаторы иммунных реакций. В воспалительных реакциях основную роль играет ИЛ-1, стимулирующий лихорадочные реакции, повышающий проницаемость сосудов и адгезивные свойства эндотелия, а также активирующий моно- и полиморфно-ядерные фагоциты.

Реакции воспаления. Патогенез воспаления

Большинство реакций острого воспаления резко изменяет лимфо- и кровообращение в очаге воспаления. Вазодилатация и повышение проницаемости капилляров облегчают выход из просвета капилляров макромолекул (например, компонентов комплемента) и полиморфно-ядерных фагоцитов, то есть сопровождается образованием экссудата. При умеренной воспалительной реакции экссудат содержит небольшое количество белка (серозный экссудат); при более интенсивной реакции содержание белков (например, фибриногена) резко возрастает (фибринозный экссудат). Механизмы свёртывания направлены на образование фибриновых сгустков, предупреждающих диссеминирование возбудителя с кровью и лимфой. Полиморфно-ядерные фагоциты, покинувшие кровеносное русло, устремляются в направлении хемотаксического стимула и поглощают проникшие микроорганизмы. Фагоцитоз заканчивается внутриклеточным их перевариванием. Важный фактор — снижение рН в тканях при воспалении, обусловленное секрецией молочной кислоты фагоцитами. Снижение рН оказывает губительное действие на бактерии и снижает резистентность к антимикробным химиопрепаратам. Закисление среды активирует клеточные протеазы, индуцирующие лизис полиморфно-ядерных фагоцитов. Им на смену в очаг воспаления мигрируют мононуклеарные фагоциты, поглощающие фрагменты лейкоцитов и микроорганизмов, завершая тем самым местную острую воспалительную реакцию.

Читайте также:  При воспалении нервных корешков

– Также рекомендуем “Иммунная система. Индуцибельные факторы защиты организма ( иммунная система ). Главный комплекс гистосовместимости ( МНС первого и второго класса ). Гены MHC I и MHC II.”

Источник

Шевченко белки острой фазы воспаления

Шевченко белки острой фазы воспаления

Мы поможем в написании ваших работ!

Шевченко белки острой фазы воспаления

Мы поможем в написании ваших работ!

Шевченко белки острой фазы воспаления

Мы поможем в написании ваших работ!

ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Понятие “белки острой фазы” объединяет до 30 белков плазмы крови, участвующих в реакции воспалительного ответа организма на повреждение. Белки острой фазы синтезируются в печени, их концентрация существенно изменяется и зависит от стадии, течения заболевания и массивности повреждения.

Синтез белков острой фазы воспаления в печени стимулируют: 1). ИЛ-6, 2); ИЛ-1 и сходные с ним по действию (ИЛ-1 а, ИЛ-1Р, факторы некроза опухолей ФНО-ОС и ФНО-Р); 3). Глюкокортикоиды; 4). Факторы роста (инсулин, факторы роста гепатоцитов, фибробластов, тромбоцитов).

Выделяют 5 групп белков острой фазы

1. К «главным» белкам острой фазы у человека относят С-реактивный белок (СРВ) и амилоидный А белок сыворотки крови. Уровень этих белков возрастает при повреждении очень быстро (в первые 6-8 часов) и значительно (в 20-100 раз, в отдельных случаях – в 1000 раз).

2. Белки, концентрация которых при воспалении может увеличиваться в 2-5 раз в течение 24 часов. Это кислый α1-гликопротеид, α1-антитрипсин, фибриноген, гаптоглобин.

3. Белки, концентрация которых при воспалении или не изменяется или повышается незначительно (на 20-60% от исходного). Это церулоплазмин, С3-компонент комплемента.

4. Белки, участвующие в острой фазе воспаления, концентрация которых, как правило, остается в пределах нормы. Это α1-макроглобулин, гемопексин, амилоидный Р белок сыворотки крови, иммуноглобулины.

5. Белки, концентрация которых при воспалении может снижаться на 30-60%. Это альбумин, трансферрин, ЛПВП, преальбумин. Уменьшение концентрации отдельных белков в острой фазе воспаления может быть обусловлено снижением синтеза, увеличением потребления, либо изменением их распределения в организме.

Целый ряд белков острой фазы обладает антипротеазной активностью. Это α1-антитрипсин, антихимотрипсин, α2-макроглобулин. Их важная функция состоит в ингибировании активности эластазоподобных и химотрипсиноподобных протеиназ, поступающих из гранулоцитов в воспалительные экссудаты и вызывающих вторичное повреждение тканей. Снижение уровней ингибиторов протеиназ при септическом шоке или остром панкреатите является плохим прогностическим признаком.

Парапротеинемия – появление в плазме крови нехарактерных белков.

Например, во фракции α-глобулинов может появиться α-фетоглобулин, карциноэмбриональный антиген.

α-Фетоглобулин — один из фетальных антигенов, которые циркулируют в крови примерно у 70% больных с первичной гепатомой. Этот антиген выявляется также у пациентов с раком желудка, предстательной железы и примитивными опухолями яичка. Исследование крови на наличие в ней α-фетопротеина полезно для диагностики гепатом.

Карциноэмбриональный антиген (КЭА) — гликопротеид, опухолевый антиген, характерный в норме для кишечника, печени и поджелудочной железы плода. Антиген появляется при аденокарциномах органов ЖКТ и поджелудочной железы, в саркомах и лимфомах, также обнаруживается при целом ряде неопухолевых состояний: при алкогольном циррозе печени, панкреатите, холецистите, дивертикулите и язвенном колите.

Читайте также:  Воспаление на бедре в паху

ФЕРМЕНТЫ ПЛАЗМЫ КРОВИ

Ферменты, находящиеся в плазме крови, можно разделить на 3 основные группы:

1. Секреторные. Они синтезируются в печени, эндотелии кишечника, сосудов поступают в кровь, где выполняют свои функции. Например, ферменты свертывающей и противосвертывающей системы крови (тромбин, плазмин), ферменты обмена липопротеинов (ЛХАТ, ЛПЛ).

2. Тканевые. Ферменты клеток органов и тканей. Они попадают в кровь при увеличении проницаемости клеточных стенок или при гибели клеток тканей. В норме их содержание в крови очень низкое. Некоторые тканевые ферменты имеют диагностическое значение, т.к. по ним можно определить пораженный орган или ткань, по этому их еще называют индикаторными. Например, ферменты ЛДГ с 5 изоформами, креатинкиназа с 3 изоформами, АСТ, АЛТ, кислая и щелочная фосфатаза и т.д.

3. Экскреторные. Ферменты, синтезируемые железами ЖКТ (печень, поджелудочная железа, слюнные железы) в просвет ЖК тракта и участвующие в пищеварении. В крови эти ферменты появляются при повреждении соответствующих желез. Например, при панкреатите в крови обнаруживают липазу, амилазу, трипсин, при воспалении слюнных желез – амилазу, при холестазе – щелочную фосфатазу (из печени).

Фракция Белки Конц
г/л
Функция
альбумины Транстиретин 0,25 Транспорт тироксина и трийодтиронина
Альбумин Поддержание осмотического давления, транспорт жирных кислот, билирубина, жёлчных кислот, стероидных гормонов, лекарств, неорганических ионов, резерв аминокислот
α1-глобулины α1-антитрипсин 2,5 Ингибитор протеиназ
Кислый α1- гликопротеин Транспорт прогестерона
Протромбин 0,1 Фактор II свёртывания крови
Транскортин 0,03 Транспорт кортизола, кортикостерона, прогестерона
     
Тироксинсвязывающий глобулин 0,02 Транспорт тироксина и трийодтиронина
α2-глобулины Церулоплазмин 0,35 Транспорт ионов меди, оксидоредуктаза
Антитромбин III 0,3 Ингибитор плазменных протеаз
Гаптоглобин Связывание гемоглобина
α2-Макроглобулин 2,6 Ингибитор плазменных протеиназ, транспорт цинка
Ретинолсвязывающий белок 0,04 Транспорт ретинола
Витамин Д связывающий белок 0,4 Транспорт кальциферола
β-глобулины ЛПНП 3,5 Транспорт холестерола
Трансферрин Транспорт ионов железа
Фибриноген Фактор I свёртывания крови
Транскобаламин 25*10-9 Транспорт витамина В12
Глобулин связывающий белок 20*10-6 Транспорт тестостерона и эстрадиола
 
С-реактивный белок <0,01 Активация комплемента
γ-глобулины IgG Поздние антитела
IgA 3,5 Антитела, защищающие слизистые оболочки
IgM 1,3 Ранние антитела
IgD 0,03 Рецепторы В-лимфоцитов
IgE <0,01 Реагин

ЛЕКЦИЯ № 23

Тема: Биохимия крови 2.

Особенности обмена в эритроцитах и лейкоцитах

Факультеты: лечебно-профилактический, медико-профилактический, педиатрический.

2 курс.

Эритроциты (erythrosytus) это форменные элементы крови, они образуются в костном мозге, циркулируют в крови около 120 дней, а потом разрушаются макрофагами в печени, селезёнке и костном мозге. В сутки обновляется 1% эритроцитов, т.е. в течение одной секунды в кровоток поступает около 2 млн. эритроцитов.

Организм взрослого человека содержит около 25*1012 эритроцитов. Концентрация эритроцитов у мужчины составляет 3,9*1012 – 5,5*1012 /л, у женщины – 3,7*1012 – 4,9*1012/л. Более высокое содержание эритроцитов у мужчин обусловлено стимулирующим эритропоэз влиянием андрогенов. Женские половые гормоны, наоборот тормозят эритропоэз.

ФункциИ эритроцитов

Основными функциями эритроцитов, которые реализуются с участием гемоглобина, являются транспорт от легких к тканям О2 и обратно СО2, а также регуляция КОС.

Кроме того эритроциты адсорбируют и транспортируют на своей клеточной мембране аминокислоты, антитела, токсины, лекарственных веществ и другие вещества.

Строение эритроцитов

Эритроциты у человека и млекопитающих в токе крови обычно (80%) имеют форму двояковогнутых дисков и называются дискоцитами. Такая форма эритроцитов создаёт наибольшую площадь поверхности по отношению к объёму, что обеспечивает максимальный газообмен, а также обеспечива­ет большую пластичность при прохождении эритроцитами мелких капилляров.

Диаметр эритроцитов у человека колеблется от 7,1 до 7,9 мкм, толщина эритроцитов в краевой зоне – 1,9 – 2,5 мкм, в центре – 1 мкм. В нормальной крови указанные размеры имеют 75% всех эритроцитов – нормоциты; большие размеры (свыше 8,0 мкм) – 12,5 % – макроциты. У остальных эритроцитов диаметр может быть 6 мкм и меньше – микроциты.

Читайте также:  После лазерного удаления родинки воспаление

Поверхность отдельного эритроцита у человека приблизительно равна 125 мкм2, а объём (MCV) – 75-96 мкм3.

Эритроциты человека и млекопитающих представляют собой безъядерные клетки, утратившие в процессе фило- и онтогенеза ядро и большинство органелл, они имеют только цитоплазму и плазмолемму (клеточную мембрану), толщиной около 20 нм.

Химический состав эритроцитов

Плазмолемма эритроцитов

Плазмолемма эритроцитов состоит из примерно равного количества липидов и белков, а также небольшого количества углеводов.

Липиды

Бислой плазмолеммы образован глицерофосфолипидами, сфингофосфолипидами, гликолипидами и холестерином. Внешний слой содержит много холина (фосфатидилхолин, сфингомиелин) и около 5% (от общего количества липидов) гликолипидов, внутренний – много фосфатидилсерина и фосфатидилэтаноламина.

Белки

В плазмолемме эритроцита идентифицировано 15 главных белков с молекулярной массой 15-250 кДа. Большинство этих белков (спектрин, гликофорин, белок полосы 3, белок полосы 4.1, актин, анкирин) образуют с цитоплазматической стороны плазмалеммы цитоскелет, который придает эритроциту двояковогнутую форму и высокую механическую прочность.

Самыми распространенными белками плазмолеммы (более 60% всех мембранных белков) являютсяспектрин, гликофорин и белок полосы 3.

Спектрин – основной белок цитоскелета эритроцитов (составляет 25% массы всех мембранных и примембранных белков), имеет вид фибриллы 100 нм, состоящей из двух антипаралельно перекрученных друг с другом цепей α-спектрина (240 кДа) и β-спектрина (220 кДа). Молекулы спектрина образуют сеть, которая фиксируется на цитоплазматической стороне плазмалеммы с помощью анкирина и белка полосы 3 или актина, белка полосы 4.1 и гликофорина.

Белок полосы 3 – трансмембранный гликопротеид (100 кДа), его полипептидная цепь которого много раз пересекает бислой липидов. Белок полосы 3 является компонентом цитоскелета и анионным каналом, который обеспечивает трансмембранный антипорт для ионов НСО3- и Сl-.

Гликофорин – трансмембранный гликопротеин (30 кДа), который пронизывает плазмолемму в виде одиночной спирали. С наружной поверхности эритроцита к нему присоединены 20 цепей олигосахаридов, которые несут отрицательные заряды. Гликофорины формируют цитоскелет и, через олигосахариды, выполняют рецепторные функции.

Na+,K+-АТФ-аза мембранный фермент, обеспечивает поддержание градиента концентраций Na+ и К+ по обе стороны мембраны. При снижении активности Na+K+-АТФ-азы концентрация Na+ в клетке повышается, что приводит к увеличению осмотического давления, увеличению поступления воды в эритроцит и к его гибели в результате гемолиза.

Са2+-АТФ-аза — мембранный фермент, осуществляющий выведение из эритроцитов ионов кальция и поддерживающий градиент концентрации этого иона по обе стороны мембраны.

Углеводы

Олигосахариды (сиаловая кислота и антигенные олигосахариды) гликолипидов и гликопротеидов, расположенные на наружной поверхности плазмолеммы, образуют гликокаликс.

Олигосахариды гликофорина определяют антигенные свойства эритроцитов. Они являются агглютиногенами (А и В) и обеспечивают агглютинацию (склеивание) эритроцитов под влиянием соответствующих белков плазмы крови – a- и b-агглютининов, находящихся в составе фракции g-глобулинов. Агглютиногены появляются на мембране на ранних стадиях развития эритроцита.

На поверхности эритроцитов имеется также агглютиноген – резус-фактор (Rh-фактор). Он присутствует у 86% людей, у 14% отсутствует. Переливание резус-положительной крови резус-отрицательному пациенту вызывает образование резус-антител и гемолиз эритроцитов.

Цитоплазма эритроцитов

В цитоплазме эритроцитах содержится около 60% воды и 40% сухого остатка. 95% сухого остатка составляет гемоглобин, он образует многочисленные гранулы размером 4-5нм. Оставшиеся 5% сухого остатка приходятся на органические (глюкоза, промежуточные продукты ее катаболизма) и неорганические вещества. Из ферментов в цитоплазме эритроцитов присутствуют ферменты гликолиза, ПФШ, антиоксидантной защиты и метгемоглобинредуктазной системы, карбоангидраза.

Источник