В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает

4.92. В очаге воспаления активируются все следующие системы, кроме:

Д. липогенеза

4.93. В очаге воспаления выделяют все следующие этапы фагоцитоза, кроме:

В. клеточной пролиферации

4.94. Важнейшими лизосомными ферментами являются:

А. катепсины

4.95. Белком острой фазы воспаления является:

Б. фибриноген

4.96. Главными реактантами острой фазы воспаления, концентрация которых повышается в 100 – 1000 раз в течение 6-12 часов являются:

А. С-реактивный белок, амилоидный белок А сыворотки

4.97. С – реактивный белок:

Б.наибольшее повышение наблюдается при бактериальном воспалении

4.98. Специфическим тестом для гепатита «В» является:

Г. иммунохимическое определение HBS-антигена

4.99. Алкогольный цирроз печени проявляется:

А. повышением активности трансаминаз

Б. увеличением активности гамма-глутамилтранспептидазы

В. снижением коэффициента эсгерификации холестерина

Г. увеличением иммуноглобулина А

Д. всеми перечисленными факторами

4.100. Калликреин-кининовая система:

В. выполняет роль регулятора протеолитических систем крови

РАЗДЕЛ 5. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (выберите один правильный ответ)

5.01. Центральные органы лимфоидной системы:

А. Тимус, костный мозг

5.02. Основная функция центральных органов лимфоидной системы:

А. Созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников

Б. Антигеннезависимое формирование Т- и В-систем иммунитета

В. При взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов

Г. Все перечисленное

5.03. К периферическим органам лимфоидной системы относятся.

А. Миндалины

Б. Лимфатические узлы

В. Селезенка

Г. Пейеровы бляшки

Д. все перечисленное верно

5.04. Т-лимфоциты человека происходят из:

А. Унипотентного предшественника Т-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе

Б. Колониеобразующей селезенки гранулоцитарно-макрофагального

В. Лимфоцитов лимфы

Г. Клеток селезенки

В ответах правильный ответ д))))

5.05. Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

А. Т-помощники (хелперы), Т-цитотоксические (киллеры)

5.06. В-лимфоциты человека происходят из:

Б. унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга

5.07. Плазматические клетки происходят из:

А. В-лимфоцитов

5.08. Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов:

А. Большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматичес-ким ретикулумом, аппаратом Гольджи

Б. Большое количество Ig в цитоплазме клетки

В. Способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса

Г. Все перечисленное верно

5.09. Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?

Б. антиген-независимая

5.10. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:

А. макрофагами, Т- и В-лимфоцитами

5.11. Антиген-представляющая клетка – это:

Г. клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ

5.12. Цитокины – это:

В. Низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа

5.13. Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах:

А. фактор некроза опухоли

Б. интерлейкин-1

В. интерлейкин-6

Г. интерфероны альфа и гамма

Д. интерлейкин-8 и другие хемокины

Е. Все перечисленные

5.14. К систмным эффектам про воспалительных цитокинов относят:

А. повышение температуры тела

Б. скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения

В. лейкоцитоз

Г. увеличение синтеза белков острой фазы

Д. активация процессов свертывания крови

Е. Все перечисленное

5.15. В результате острофазного ответа происходит:

А. повреждение и некроз клеток и тканей

Б. репаративные процессы

В. усиление обмена

Г. цитолиз

Д. все указанное

5.16. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:

Б. Т-лимфоциты

5.17. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:

А. антитела

5.18. К фагоцитам относят:

Б. нейтрофилы, макрофаги

5.19. К тканевым макрофагам относят все, кроме:

Б. базофилы и тучные клетки

5.20. В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:

А. моноциты/макрофаги

Б. нейтрофилы

В. естественные киллеры Г эозинофилы

Д. все перечисленные клетки

5.21. Циркулирующие иммунные комплексы – это:

А. комплекс антиген-антитело

В. аллерген-IgE

Б. комплекс антиген-антитело-комплемент

Г. агрегированные IgG

Д. все перечисленное

5.22. В острой фазе бактериального воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:

В. С-реактивного белка

5.23. К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся все, кроме:

Б. продукции антител

5.24. Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:

А. белки системы комплемента

Б. острофазовые белки

В. лизоцим

Г. интерфероны

Д. Все перечисленное

5.25. Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты все, кроме:

Б. плазматические клетки

5.26. Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль:

А. в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток

Б. в разрушении вирус-инфицированных клеток

В. в отторжении чужеродных трансплантатов

Г. все перечисленное верно

5.27. Функции клеток фагоцитарной системы:

А. защита организма от чужеродных микроорганизмов путем кил-линга (убийства) и переваривание их

Б. роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные клетки организма – поврежденные, дефектные, старые

В. секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток; презентация чужеродного антигена Т-лимфоцитам

Г. все перечисленное верно

5.28. Основные фазы фагоцитоза:

А. направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис)

Б. прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы

В. слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта

Г. переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам

Д. все перечисленное

5.29. Показатели активности фагоцитоза:

А. процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза)

Б. среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число)

В. абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) – количество микробов, которое могут поглотить фагоциты 1 литра крови

Г. определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ)

Д. все перечисленное

5.30. Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:

А. нейтропениях

Б. нарушении поглощающей и переваривающей способности фагоцитов

В. нарушении хемотаксиса

Г. дефиците миелопероксидазы

Д. все перечисленное верно

5.31. Иммуноглобулины продуцируются:

Г плазматическими клетками

5.32. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:

Б. IgM

5.33. Иммуноглобулины определяются везде, коме:

Г. на поверхности Т-лимфоцитов

5.34. Молекулы иммуноглобулинов состоят из:

В. двух пар идентичных Н- и L- цепей

5.35. В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:

Г. секреторные IgA

5.36. В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:

В. IgG > IgA > IgM > IgD > IgE

5.37. IgM антитела:

А. проявляют антибактериальные свойства

Б. связывают комплемент

В. участвуют в первичном иммунном ответе

Г. все перечисленное рерно

5.38. IgG антитела:

А. связывают комплемент

Б. проникают через плаценту

В. связываются с фагоцитирующими клетками

Г. все перечисленное верно

5.39. IgA антитела:

А. обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах

Б. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами

В. образуют димерные молекулы

Г образуют комплексы с секреторным фрагментом

Д. все перечисленное верно

5.40. Парапротеины – это:

А. миеломный белок

Б. моноклональные иммуноглобулины

В. М-белок

Г. структурно гомогенный иммуноглобулин, синтезированный клоном опухолевых плазматических клеток

Д. все перечисленное верно

5.41. Антигены главного комплекса тканевой совместимости (МНС) человека обозначаются:

Б. HLA

5.42. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:

А. бактериальные

5.43. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется, как правило, нарушением функции :

Б. Т-лимфоцитов

5.44. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:

А. рак печени

Б. цирроз печени

В. беременность

Г. все перечисленное

5.45. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

В. СА-15-3

5.46. В каких случаях целесообразно определение хорионического гонадотропина (ХГЧ):

А. опухоли матки

Б. диагностика беременности на ранних сроках

В. опухоли трофобласта

Г. опухоли яичка

Д. все перечисленное верно

5.47. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:

А. ВИЧ-инфекция

5.48. ВИЧ относится к семейству:

Г. ретровирусов, подсемейству лентивирусов

5.49. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:

А. при половом контакте

Б. через парентерально вводимые продукты крови

В. транспланцентарный

Г. через поврежденную кожу и слизистые оболочки

Д. все перечисленное верно

5.50. Пути передачи ВИЧ -инфекции от матери к ребенку:

А. транспланцентарно и в период родов

5.51. Клетки-мишени для ВИЧ:

А. CD4+ лимфоциты

Б. макрофаги

В. клетки нервной глии

Г. все перечисленное

5.52. Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишенях:

Б. CD4

5.53. Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции :

А. выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых

Б. выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых

В. выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах

Г. все перечисленное верно

5.54.Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале:

А. культуральный

Б. полимеразная цепная реакция (ПЦР)

В. ИФА

Г. все перечисленное

5.55. В серонегативный период ВИЧ-инфеции провирус определяется с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в:

Б. лимфоцитах

5.56. Иммунодиагностика аутоиммунного тиреоидита (болезнь Хашимото) основана на:

А. выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии

Б. обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и/или пероксидазе щитовидной железы

В. обнаружении в крови антинуклеарного фактора

Г. все перечисленное верно

5.57. Для множественной миеломы характерны:

А. белок Бенс-Джонса

Б. М-градиент

В. повышение СОЭ

Г. снижение концентрации нормальных иммуноглобулинов

Д. все перечисленное

5.58. Для вирусного гепатита В характерны :

А. антитела класса IgM к НВс антигену

Б. НВе антиген

В. ДНК вируса гепатита В

Г. все перечисленное

5.59. Вирусный гепатит А передается:

А. фекально-оральным путем

5.60. Вирусный гепатит В не передается:

А. фекально-оральным путем

5.61. Вирусный гепатитС не передается:

А. фекально-оральным путем

5.62. Вирусный гепатит D не передается:

А. фекально-оральным путем

5.63. Вирусный гепатит Е передается:

А. фекально-оральным путем

5.64. Диагностика вирусного гепатита А строится на выявлении в крови:

В. антител к вирусным антигенам

5.65. Лабораторными показателями острого гепатита А являются обнаруживаемые в крови:

В. анти-HAV, Анти-НАУ IgM

5.66. Лабораторными показателями инкубационного периода гепатита В являются обнаруживаемые в крови:

А. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV

5.67. Лабораторным показателем острого вирусного гепатита В являются:

Б. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV At-HBc; IgM At-HBc

5.68. Лабораторными показателями хронических носителей вируса гепатита В являются обнаруживаемые в крови:

В. Ag-HBs; Ag-HBc; At-Нве

5.69. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся следующие реакции:

Б. цитолитические

5.70. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся следующие реакции, кроме:

А. анафилактические

5.71. Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при:

А. хроническом миелолейкозе

5.72. Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:

Б. антигенам системы-резус

5.73. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:

А. агглютинации

5.74. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:

Д. использования стандартных сывороток с низким титром

5.75. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:

Г. новорожденному

5.76. Причиной отсутствия агглютинации могут быть следующие факторы, за исключением:

В. неправильного количественного соотношения исследуемой крови и стандартной сыворотки

5.77. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:

А. агглютинации

5.78. Для выявления эритроцитарных антител используются:

Д. стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови

5.79. Для исследования групповой и резус-принадпежности можно брать кровь:

А. стабилизированную цитратом натрия

Б. без стабилизатора

В. сыворотку

Г. взвесь эритроцитов

Д. все ответы правильные

5.80. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:

А. гемолиза эритроцитов

5.81. Для системы комплемента характерно следующее:

А. комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков

Б. компоненты комплемента синтезируются в печени

В. классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело

Г. активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии

Д. все перечисленное верно

5.82. При обнаружении у больного резус принадлежности Du (слабо выраженный антиген D) при решении вопроса о переливании крови необходимо:

Г. отправить кровь на индивидуальный подбор донора

5.83. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять:

В. у всех больных независимо от резус-принадлежности

5.84. При исследовании в лаборатории у больного выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела. Ему можно переливать:

Б. кровь от индивидуально подобронного донора

5.85. У больного группа крови A2B(IV)а. Правильная тактика врача при переливании крови ввести:

В. эритроцитарную массу группы В (III)

5.86. При положительной пробе на совместимость крови донора и реципиента является правильным переливание:

Б. крови от индивидуально подобранного донора

5.87. У больного группа крови А2(И)аЬ, этому больном в экстренном случае можно переливать:

А. эритроцитарную массу группы О (I)

5.88. Перед переливанием крови необходимо:

Д. провести все перечисленные пробы

5.89. Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы:

Б. стандартные эртроциты, приготовленные на станции переливания крови

5.90. При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В агглютинируют его эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови:

Г. перелить эритромассу группы O(I)

5.91. Для определения группы крови в лаборатории необходимы:

А. эритроциты больного

Б. сыворотка больного

В. цоликлоны анти-А и анти-В

Г. стандартные эритроциты О (I), A(II), В(Ш) группы

Д. все верно

5.92. Гонококки сохраняют жизнеспособность в нейтрофилах, препятствуя:

А. образованию фагосом

5.93. Деструкцию тканей вызывают следующие продукты секреции нейтрофилов:

А. токсические метаболиты кислорода

Б. ферменты гранул

В. продукты метаболизма арахидоновой кислоты

Г. все перечисленное

5.94. При нейтропении пул циркулирующих клеток формируется за счет:

А. выхода клеток из костного мозга и мобилизации пула пристеночных нейтрофилов

5.95. Какая дифференцировка В-клеток происходит в периферических лимфоидных органах:

А. антигензависимая

5.96. Избыточная продукция провоспалительных цитокинов лежит в основе патогенеза:

А септического шока

Б. аутоиммунных заболеваний

В. хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз

Г. всех перечисленных процессов

5.97. Проведение иммунофенотипирования имеет значение в:

А. диагностике недифференцированных другими исследованиями острых лейкозов

Б. дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний

В. дифференциации поликлональной и моноклональной пролиферации лимфоцитов

Г. детекции минимальной резидуальной болезни

Д. все перечисленное верно

5.98. Кантигенпрезентирующим клеткам не относятся:

Г. Т-лимфоциты

5.99. Антибактериальная активность макрофагов зависит от:

А. слияния лизосом с фагосомами

Б. продукции супероксидных радикалов

В. продукции NO (оксида азота)

Г. всего перечисленного

5.100. Для характеристики внутриклеточной микробиоцидности фагоцитов используют:

А. метод хемилюминисценции, НСТ-тест

Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав

lektsii.net – Лекции.Нет – 2014-2021 год. (0.063 сек.)
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав