Виды клеточных инфильтратов при продуктивном воспалении
При этом виде воспаления преобладает фаза пролиферации. В результате пролиферации (размножения клеток) образуются клеточные инфильтраты. В зависимости от того, какие клетки входят в их состав различают: полиморфноклеточные (в состав инфильтрата входят различные клетки), круглоклеточные (в состав инфильтрата входят преимущественно лимфоциты и моноциты), макрофагальные, эпителиоидноклеточные, гигантоклеточные, плазмоклеточные и другие инфильтраты. Вызывать продуктивное воспаление могут микроорганизмы, химические и физические факторы. Продуктивное воспаление имеет обычно хроническое течение.
Различают три вида продуктивного воспаления:
1.межуточное;
2.гранулематозное;
3. воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом.
При межуточном воспалении воспалительный инфильтрат располагается в строме органов и представлен лимфоцитами, плазматическими клетками, моноцитами, единичными лейкоцитами. Исходом межуточного воспаления является склероз – разрастание в органе соединительной ткани. Подобный процесс может развиться в миокарде, почках, печени, легких.
При гранулематозном воспалении в органах и тканях образуются гранулемы – узелки, имеющие особое строение. В развитии гранулемы различают три стадии:
1. Скопление моноцитов в очаге воспаления;
2. Преобразование моноцитов в макрофаги и формирование зрелой гранулемы;
3. Трансформация макрофагов в эпителиоидные клетки и образование эпителиоидной гранулемы. При этом эпителиоидные клетки могут сливаться и образовывать гигантские клетки различной формы. К числу таких клеток относятся клетки инородных тел, клетки Пирогова-Лангханса. Гранулемы имеют типичное строение. В центре их обычно располагаются некротические массы – тканевой детрит, вокруг детрита лежат макрофаги, лимфоциты, гигантские клетки. Заканчивается гранулемы склерозом или некротическими изменениями.
Для развития гранулематозного воспаления необходимо два условия:
1.наличие веществ, стимулирующих созревание макрофагов из моноцитов;
2. устойчивость возбудителя к действию фагоцитов.
Гранулемы образуются при инфекционных заболеваниях (сыпной и брюшной тиф), при хронических воспалительных процессах (ревматизм), при заболеваниях со специфическим воспалением (туберкулез, сифилис, лепра, сап, склерома).
Третьим видом продуктивного воспаления является образование полипов и остроконечных кондиллом. Полип – это разрастание железистого эпителия слизистой оболочки и стромы с образованием выпячивания на поверхности слизистой. Встречается на слизистой желудочно-кишечного тракта, матки, влагалища, носа. Остроконечная кондиллома – это сосочковое разрастание плоского эпителия на границе с призматическим эпителием (вблизи ануса, влагалища, уретры). При этом строма кондиллом сплошь инфильтрирована лейкоцитами и лимфоцитами. Это отличает их от папиллом -доброкачественных опухолей из плоского эпителия.
Специфическое воспаление
Эта форма воспаления признается не всеми авторами. Правильнее говорить о разновидности гранулематозного воспаления с типичной для определенного вида возбудителя гранулемой.
Специфическое воспаление имеет следующие характерные черты:
1. Вызывается определенными видами микроорганизмов;
2. В ходе воспалительной реакции происходит смена тканевых реакций в организме;
3. Носит хроническое, волнообразное течение (периоды обострений сменяются периодами затихания процесса);
4. Воспаление носит продуктивный характер, образуются гранулемы;
Специфическое воспаление вызывается микобактерией туберкулеза, бледной трепонемой, микобактерией лепры, палочкой Волковича-Фриша и палочкой сапа.
Специфическое воспаление при туберкулезе. В зависимости от резистентности организма и состояния иммунитета при туберкулезе могут наблюдаться; 1. Альтеративные реакции (преобладают некротические процессы с развитием творожистого некроза); 2. Экссудативные реакции (образование жидкого экссудата с большим количеством фибрина и лимфоцитов, возможны также очаги творожистого некроза); 3.Продуктивные реакции (самые характерные, сопровождаются образованием туберкулезных гранулем).
В центре туберкулезной гранулемы располагается очаг творожистого некроза, вокруг него – скопление эпителиоидных клеток, а еще наружнее – лимфоциты, макрофаги и плазматические клетки. Между эпителиодными клетками и лимфоцитами встречаются гигантские клетки Пирогова-Лангханса, характерные для туберкулезной гранулемы. Однако на основании наличия этих клеток ставить диагноз “туберкулез” нельзя, так как подобные клетки могут встречаться и при других заболеваниях.
Воспалительный процесс при туберкулезе имеет волнообразное течение. При благоприятных условиях (лечение, хороший иммунитет) число микробактерий уменьшается и гранулема замещается соединительной тканью (то есть экссудативная реакция сменяется продуктивной). Однако в случае снижения иммунитета (переохлаждение, истощение и т.д.) пролиферативная реакция может вновь смениться экссудативной с образованием гранулем и очагов творожистого некроза.
Специфическое воспаление при сифилисе. Сифилис, вызываемой бледной трепонемой, также имеет хроническое и волнообразное течение. При этом различают три периода сифилиса. Характернейшим признаком сифилиса является сифилитическая гранулема – гумма. Она появляется в органах и тканях в третьем периоде сифилиса. Ее характерной особенностью является наличие большого количества плазматических клеток.
Специфическое воспаление при лепре (проказе). При этом заболевании поражается кожа, верхние дыхательные пути, периферические нервы с нарушением чувствительности.
При лепроматозной форме заболевания в коже возникают специфические гранулемы. Их особенностью является наличие клеток Вирхова. Это большие макрофаги, содержащие неизменные микробактерии лепры, с большими жировыми вакуолями.
При туберкулоидной форме лепры в клеточном инфильтрате присутствуют гигантские клетки, напоминающие клетки Пирогова-Лангханса. Эта форма лепры характеризуется быстрым поражением периферических нервов.
При промежуточной форме лепры воспаление носит неспецифический характер и ее диагностика весьма затруднена.
Специфическое воспаление при склероме. Это заболевание поражает дыхательные пути. Происходит разрастание плотней грануляционной ткани, суживающей просвет. Особенностью гранулем является наличие клеток Микулича (крупные макрофаги со светлой цитоплазмой, содержащие возбудителя болезни).
Специфическое воспаление при сапе. При остром течении этого заболевания в гранулемах очень выражены процессы распада (ядер. При этом частицы распавшегося ядра интенсивно окрашиваются гематоксилином и хорошо заметны. При хроническом течении процесс
напоминает специфическое воспаление при туберкулезе и дифференциальная диагност
Соседние файлы в предмете Патологическая анатомия
- #
- #
23.11.20151.15 Mб73Лекции по Патану.wiz
- #
- #
- #
- #
Источник
ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
1. Дайте определение продуктивного воспаления:
а) Воспаление, характеризующееся выраженным повреждением тканей
б) Воспаление, характеризующееся образованием гнойного экссудата
в) Воспаление, характеризующееся образованием фибринозного экссудата
+ г) Воспаление, характеризующееся размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
д) Процесс, характеризующийся размножением микроорганизмов
2. Назовите клинико-анатомические особенности продуктивного воспаления:
а) Обычно острое течение
+ б) Преобладает продуктивная тканевая реакция
в) Преобладает экссудативная тканевая реакция
+ г) Хроническое течение
д) Исход – рассасывание
3. Какая тканевая реакция преобладает при продуктивном воспалении?
а) Экссудация
б) Склероз
+ в) Пролиферация
г) Альтерация
д) Деструкция
4. Чем характеризуется фаза пролиферации?
а) Повреждением ткани
б) Нарушением кровообращения
в) Фагоцитозом
+ г) Размножением клеток в зоне воспаления
д) Образованием экссудата
5. Назовите клетки, принимающие участие в фагоцитозе:
+ а) Нейтрофилы
б) Лимфоциты
+ в) Гистиоциты
+ г) Макрофаги
д) Эозинофилы
6. Укажите виды фагоцитоза в очагах продуктивного воспаления:
а) Пиноцитоз
б) Цитопемзис
+ в) Незавершенный
+ г) Эндоцитобиоз
+ д) Завершенный
7. Укажите происхождение клеток воспалительного инфильтрата:
+ а) Гематогенное
б) Лимфогенное
в) Неврогенное
+ г) Гистиогенное
д) Эмбриональное
8. Перечислите клетки гистогенного происхождения в очагах продуктивного воспаления:
+ а) Эндотелиальные
б) Лимфоциты
+ в) Фибробласты
г) Макрофаги
д) Моноциты
9. Перечислите клетки гематогенного происхождения в очагах продуктивного воспаления:
а) Эндотелиальные
+ б) Лимфоциты,моноциты
в) Фибробласты
+ г) Макрофаги
д) Адвентициальные
10. Укажите дифференцировку и трасформацию клеток в очагах продуктивного воспаления:
+ а) Камбиальные мезенхимальные дифференцируются в фибробласты
б) Камбиальные мезенхимальные дифференцируются в макрофаги
+ в) Моноциты дифференцируются в макрофаги
г) Моноциты дифференцируются в фибробласты
11. Укажите дифференцировку и трансформацию клеток в очагах продуктивного воспаления:
+ а) Нейтрофил погибает
б) Нейтрофил дифференцируется в макрофаг
в) Нейтрофил дифференцируется в фибробласт
г) В-лимфоцит дифференцируется в фибробласт
+ д) В-лимфоцит дифференцируется в плазматическую клетку
12. Укажите дифференцировку и трансформацию клеток в очагах продуктивного воспаления:
+ а) Макрофаг трансформируется в эпителиоидную клетку
+ б) Макрофаг трансформируется в гиганскую клетку
в) Т-лимфоцит дифференцируется в лаброцит
г) В-лимфоцит дифференцируется в лаброцит
+ д) В-лимфоцит дифференцируется в плазматическую клетку
13. Укажите дифференцировку и трансформацию клеток в очагах продуктивного воспаления:
а) Фибробласт погибает
+ б) Фибробласт дифференцируется в фиброцит
в) Эпителиоидная клетка дифференцируется в фиброцит
+ г) Эпителиоидная клетка дифференцируется в гигантскую
д) Камбиальная эпителиальная клетка дифференцируется в эпителиоидную
14. Назовите виды клеточных инфильтратов в очагах продуктивного воспаления:
+ а) Очаговые, диффузные
+ б) Гигантоклеточные, плазмоклеточные
в) Нейтрофильные, фибринозные
+ г) Макрофагальные, эпителиоидноклеточные
+ д) Полиморфноклеточные
15. Укажите характерный исход продуктивного воспаления:
а) Сепсис
б) Расплавление тканей
+ в) Склероз
г) Изъязвление
д) Образование свищей
16. Назовите виды продуктивного воспаления:
а) Абсцесс, флегмона
+ б) Интерстициальное
в) Паренхиматозное
+ г) Гранулематозное
+ д) Полипы, остроконечные кондиломы
17. Какой вид продуктивного воспаления развивается в миокарде при сифилисе?
а) Катаральное
+ б) Гранулематозное, специфическое
в) Гранулематозное, неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
18. Какой вид продуктивного воспаления развивается в миокарде при ревматизме?
а) Гранулематозное, специфическое
+ б) Гранулематозное, неспецифическое
в) Паренхиматозное
г) Полипозное
д) Кондилома
19. Какой вид продуктивного воспаления развивается в головном мозге при сыпном тифе?
а) Интерстициальное
+ б) Гранулематозное, неспецифическое
в) Межуточное
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
20. Какой вид продуктивного воспаления развивается на слизистых оболочках?
а) Интерстициальное
б) Гранулематозное
в) Межуточное
+ г) Полипозное
+ д) Кондиломатоз
21. Какой вид продуктивного воспаления развивается при бешенстве?
а) Интерстициальное
+ б) Гранулематозное неспецифическое
в) Межуточное
г) Полипозное
д) Гранулематозное специфическое
22. Какой вид продуктивного воспаления развивается в печени при туберкулезе?
а) Интерстициальное
б) Гранулематозное неспецифическое
в) Межуточное
г) Полипозное
+ д) Гранулематозное специфическое
23. Какой вид продуктивного воспаления развивается в печени при альвеококкозе?
а) Интерстициальное
б) Гранулематозное специфическое
+ в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
24. Какой вид продуктивного воспаления характерен для сифилиса?
а) Катаральное
+б) Гранулематозное специфическое
в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
25. Какой вид продуктивного воспаления характерен для проказы?
а) Интерстициальное
+б) Гранулематозное специфическое
в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
26. Какой вид продуктивного воспаления характерен для склеромы?
а) Интерстициальное
+б) Гранулематозное специфическое
в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
27. Какой вид продуктивного воспаления развивается вокруг инородных тел?
а) Интерстициальное
б) Гранулематозное специфическое
+в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д)Кондиломатоз
28. Какой вид продуктивного воспаления развивается вокруг паразитов /животных/?
а) Интерстициальное
+ б) Гранулематозное
в) Межуточное
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
29. Какой вид продуктивного воспаления развивается при сапе?
а) Интерстициальное
+б) Гранулематозное специфическое
в) Гранулематозное неспецифическое
г) Полипозное
д) Кондиломатоз
30. Что характерно для межуточного воспаления?
а) Диффузный клеточный инфильтрат в подкожной клетчатке
б) Очаговый клеточный инфильтрат в подкожной клетчатке
+в) Очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов
+г) Диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов
д) Диффузный клеточный инфильтрат в строме кроветворных органов
31. Назовите особености межуточного воспаления:
а) Преобладает альтеративная тканевая реакция
б) Преобладает экссудативная тканевая реакция
+в) Преобладает продуктивная тканевая реакция
+г) Очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов
+д)Диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов
32. Назовите макро- и микроскопические признаки интерстициального воспаления:
+а) Макроскопически органы не изменены
б) Макроскопически органы грубо деформированы
в) В строме паренхиматозных органов мелкие абсцессы
+г) В строме паренхиматозных органов диффузный клеточный инфильтрат
д) В строме паренхиматозных органов очаговые эритроцитарные
инфильтраты
33. В каких органах наиболее часто развивается межуточное воспаление?
а) Селезенка, лимфатический узел
б) Мозг, кожа
+в) Сердце, легкие
+г) Печень, почки
д) Желудок, кишечник
34. Укажите характерный исход межуточного/интерстициального/ воспаления:
а) Отек
б) Инфаркт
в) Некроз
+г) Склероз
д) Амилоидоз
35. Укажите характерный исход межуточного /интерстициального/ продуктивного миокардита:
а) Крупноочаговый кардиосклероз
б) Инфаркт миокарда
в) Кардиопатия
+г) Мелкоочаговый диффузный кардиосклероз
д) Амилоидоз
36. Что такое гранулема?
а) Узелок, состоящий из скопления эозинофилов
б) Сифилид
в) Узелок, состоящий из скопления нейтрофилов
+г) Узелок, состоящий из скопления клеток моноцитарно-макрофагальной системы
д) Узелок, состоящий из скопления базофилов
37. Назовите разновидности гранулематозного воспаления в зависимости от патогенеза:
+а) Иммунное
б) Острое
в) Подострое
г) Хроническое
+д) Неиммунное
38. Назовите клетки, участвующие в клеточных кооперациях в иммунной гранулеме:
+а) Лимфоцит
+б) Макрофаг
+в) Эпителиоидные клетки
г) Эритроцит
+д) Фибробласт
39. Какие клетки характерны для неиммунной гранулемы?
а) Большое количество базофилов
б) Эозинофилы
в) Лаброциты
+г) Гигантские клетки инородных тел
д) Плазмоциты
40. Укажите хронические инфекционные заболевания, при которых развивается иммунное гранулематозное воспаление:
+а) Туберкулез
+б) Сифилис
+в) Проказа
+г) Сап
д) Возвратный тиф
41. Укажите острые инфекционные заболевания, при которых развивается гранулематозное воспаление:
а) Грипп
б) Корь
+в) Брюшной тиф
+г) Сыпной тиф
+д) Бешенство
42. Назовите особенности гранулем, развивающихся вокруг животных паразитов:
а) Скопление нейтрофилов
б) Обширный некроз
+в) Преобладание гигантских клеток инородных тел
б) Преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса
в) Преобладание базофилов
43. Назовите особенности гранулем, развивающихся вокруг инородных тел:
а) Экссудативная тканевая реакция
+б)Продуктивная тканевая реакция
в) Формирование абсцессов
г) Преобладание гигантских клеток Пирогова-Лангханса
+д)Преобладание гигантских клеток инородных тел
44. Укажите вид фагоцитоза, развивающегося в гранулемах при хронических инфекционных заболеваниях:
+а) 3авершенный
+б) Незавершенный
в) Полный
+г) Эндоцитобиоз
д) Пиноцитоз
45. Назовите благоприятные исходы гранулематозного воспаления:
а) Альтерация
б) Экссудация
+в) Склероз
+г) Инкапсуляция
+д) Петрификация
46. Что характерно для многокамерного эхинококка печени?
а) Уменьшение размеров печени
б) Дряблая консистенция
+в) Вокруг паразита развивается неспецифическое гранулематозное воспаление
г) Вокруг паразита развивается экссудативная тканевая реакция
д) Вокруг паразита развивается специфическое гранулематозное воспаление
47. Укажите исходы воспаления вокруг животных паразитов:
а) Альтерация
б)Экссудация
+в) Инкапсуляция
г) Гиалиноз
+д) Петрификация
48. Какой вид воспаления развивается вокруг инородного тела и каков клеточный состав?
а) Специфическое гранулематозное воспаление
+б) Неспецифическое гранулематозное воспаление
в) Гигантские клетки Пирогова-Лангханса
+г) Гигантские клетки инородных тел
+д) Макрофаги, фибробласты
49. Какой вид продуктивного воспаления развивается в области культи бронха вокруг шовного материала и каков клеточный состав в зоне продуктивного воспаления?
а) Специфическое гранулематозное воспаление
+б) Неспецифическое гранулематозное воспаление
+в) Лимфоциты, фибробласты
г) Гигантские клетки Пирогова-Лангханса
+д) Гигантские клетки инородных тел
50. Какой вцд продуктивного воспаления обнаружен вокруг шелковых нитей шва, каков состав клеточного инфильтрата?
а) Специфическое гранулематозное воспаление
+б) Неспецифическое гранулематозное воспаление
+в) Лимфоциты, фибробласты, макрофаги
+г) Гигантские клетки инородных тел, моноциты
д) Нейтрофилы, фибрин
51. Перечислите признаки специфического воспаления:
а) Возбудитель-вирус,течение острое
+б) Специфический возбудительдечение хроническое волнообразное
в) Стабильная экссудативная тканевая реакция
+г) Постоянная смена тканевых реакций
+д) Казеозный некроз, наличие гранулем
52. О каком состоянии организма свидетельствует развитие продуктивной реакции при специфическом воспалении?
а) Слабая сопротивляемость организма
б) Ареактивность
в) Стойкий иммунитет
+г) Относительная резистентность организма в отношении возбудителя
д) Иммунодефицит
53. Какие клетки преобладают в туберкулезной гранулеме?
а) Нейтрофилы
б) Фибробласты, плазматические клетки
+в) Клетки Пирогова-Лангханса
+г) Эпителиоидные, лимфоидные клетки
д) Клетки Микулича
54. Что характерно для туберкулезной гранулемы?
а) Наличие сосудов и коллагеновых волокон
+б) Творожистый некроз в центре, эпителиоидные клетки
в) Большое количество плазматических клеток фибробластов
+г) Лимфоциты, гигантские клетки Пирогова-Лангханса
+д) Наличие аргирофильных волокон
55. Назовите виды туберкулезных бугорков в зависимости от клеточного состава:
а) Из фибробластов
+б) Эпителиоиднокл сточный
в) Плазмоклеточный, тучноклеточный
+г) Лимфоидный
+д) Гигантоклеточный
56. Назовите вид некроза, характерный для воспаления при туберкулезе:
а) Восковидный
б) Инфаркт
в) Гангрена
г) Колликвационный
+д) Казеозный
57. Назовите вид туберкулезного бугорка при преобладании альтерации:
а) Эпителиоидноклеточный
+б) Некротический
в) Лимфоидноклеточный
г) Гигантоклеточный
д) Полиморфноклеточный
58. Какая тканевая реакция характерна для туберкулеза при наличии иммунитета?
а) Альтеративная
+б) Продуктивная
в) Экссудативная
г) Некротическая
д) Альтеративно-экссудативная
59. Назовите вид тканевой реакции при повышенной чувствительности организма к туберкулезной микобактерии
а) Некротическая
б) Продуктивная
в) Смешанная
+г) Альтеративно-экссудативная
д) Продуктивно-инфильтративная
60. Название сифилитической гранулемы:
+а) Гумма
б) Лепрома
в) Бугорок
г) Кондилома
д) Папиллома
61. Что характерно для сифилитической гранулемы?
+а) В центре гранулемы казеозный некроз
б) В центре гранулемы гиалиноз
+в) В гранулеме много сосудов с явлениями продуктивного васкулита
+г)Преобладают лимфоциты, плазмоциты, фибробласты
д) Преобладают гигантские клетки Пирогова-Лангханса и аргирофильные волокна
62. При каком варианте сифилиса выявляются гуммы и сифилитический мезаортит?
а) Первичном периоде
б) Вторичном периоде
+в) Третичном периоде
д) Раннем врожденном сифилисе
г) Позднем врожденном сифилисе
63. Где наиболее часто локализуются солитарные гуммы?
а) Желудок, кишечник
+б) Печень
в) Аорта
+г) Головной мозг
д) Кости
64. Что отличает гумму от туберкулезной гранулемы?
+а) Наличие коллагеновых волокон
б) Наличие клеток Микулича
+в) Наличие сосудов с явлениями продуктивного васкулита
г) Тромбоз сосудов
д) Наличие клеток Вирхова
65. В какой период сифилиса преобладает продуктивно-некротическая реакция?
а) При первичном периоде
б) При раннем врожденном
в) При вторичном периоде
+г) При третичном
д) При позднем врожденном
66. Назовите морфологическое выражение третичного периода сифилиса:
+а) Гуммы во внутренних органах
б) Твердый шанкр
+в) Гуммозная инфильтрация сосудов
г) Сифилиды
д) Белая пневмония
67. Какой вид приобретает интима аорты при сифилитическом мезаортите?
а) Полосатый
б) Глазурный
+в) Вид шагреневой кожи
г) Гладкий
д) Сальный
68. Что характерно для сифилитического мезаортита?
а) Вовлекается в процесс внутренняя оболочка
б) Экссудативная тканевая реакция
+в) Вовлекаются наружная и средняя оболочки
г) Основные изменения в брюшном отделе аорты
+д) Основные изменения в дуге аорты
69. Какие отделы аорты поражаются в третичном периоде сифилиса?
а) Брюшной отдел
б) Бифуркация аорты
+в) Восходящая часть грудного отдела
+г) Дуга аорты
д) Нисходящая часть грудного отдела
70. Каково состояние vasa vasorum при сифилитическом мезаортите?
а) Не изменены
б) Полнокровны
в) Спавшиеся
г) Тромбированы
+д) Продуктивный васкулит
71. Каково состояние эластических волокон аорты при сифилитическом мезаортите и краситель для их выявления?
а) Не изменены
б) Гипертрофированы
+в) Эластолиз
д) Пикрофуксин
+г) Фукселин
72. Укажите возможные осложнения сифилитического мезаортита:
а) Порок митрального клапана
б) Кардиосклероз
+в) Аневризма грудного отдела аорты
г) Аневризма брюшного отдела аорты
+д) Аортальный порок сердца
73. Назовите причины смерти больных сифилитическим мезаортитом:
а) Инфаркт миокарда
+б) Разрыв аневризмы грудного отдела аорты
в) Разрыв аневризмы брюшного отдела аорты
г) Надпочечниковая недостаточность
д) Кровоизлияние в мозг
74. В какой гранулеме обнаруживают клетки Микулича и плазмоциты?
а) В туберкулезной
б) В сифилитической
в) При лепре
+г) При склероме
д) При сапе
75. В какой гранулеме обнаруживают клетки Вирхова?
а) В туберкулезной
б) В сифилитической
+в) В лепроме
г) При склероме
д) При сапе
76. Назовите морфологические формы лепры:
+а) Лепроматозная
б) Кожная
в) Легочная
+г) Туберкулоидная
+д) П ромежуточная
77. Укажите клеточный состав лепрозной гранулемы:
+а) Клетки Вирхова, макрофаги
б) Клетки Пирогова-Лангханса
в) Клетки Микулича
+г) Лимфоциты,плазматические клетки
д) Гиалиновые шары
78. Назовите клеточный состав гранулемы при сапе и признак, отличающий эту гранулему от других развивающихся при специфическом воспалении:
+а) Макрофаги, эпителиоидные клетки
+б) Нейтрофилы
в) Эозинофилы, тучные клетки
г) Казеозный некроз
+д) Кариорексис, гнойное расплавление
79. В строме миокарда обнаружены воспалительные клеточные инфильтраты из гистоцитов, фибробластов, лимфоцитов, плазмоцитов. Ваш диагноз:
а) Гранулематозный миокардит
б) Дистрофия миокарда
+в) Межуточный миокардит
г) Кардиомиопатия
д) Панкардит
80. У мужчины 64 лет на вскрытии интима аорты неровная, бугристая напоминает шагреневую кожу. Каким заболеванием страдал больной? Как называется процесс в аорте?
а) Сифилис, вторичный период
б) Атеросклероз
+в) Сифилис, третичный период
+г) Мезаортит
д) Атеросклеротические бляшки
81. На секции найдено: в головном мозге, в печени и в легких одиночные узлы, из которых при разрезе выделялась клеевидная желтоватая масса. О каком заболевании идет речь, как называются обнаруженные находки?
а) Сифилис, вторичный период
+б) Сифилис, третичный период
в) Вторичный туберкулез
г) Туберкуломы
+д) Гуммы
82. Укажите исход туберкулезной гранулемы при повышении резистентности организма:
+а) Склероз
б) Тромбоз
+в) Инкапсуляция
+г) Петрификация
д) Гнойное расплавление
83. Укажите исходы туберкулезной гранулемы при снижении резистентности организма:
а) Гнойное расплавление
б) Микробная эмболия
в) Петрификация
+г) Рост очага казеозного некроза
д) Инкапсуляция
Соседние файлы в папке Тесты с ответами
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник