Воспаление это хирургия или терапия

Воспаление это хирургия или терапия thumbnail

Воспаление всегда начинается с изменения. Через некоторое время процессы инфильтрации, протеолиза, некроза и синяков уменьшаются или прекращаются, и на первый план выходит регенерация тканей.

Наибольшее повреждение тканей вызывает гнойное воспаление. После эвакуации гноя в тканях остается полость (тканевой дефект), которая постепенно заполняется соединительнотканными элементами – происходит разрастание соединительной ткани.

Разрастанию соединительной ткани в месте воспаления способствует особый материал, присутствующий в повышенных количествах в воспаленных тканях и экссудате, активаторы роста, возникающие в результате процессов изменения, снижение хилона (ингибиторы пролиферации), пролиферация cAMF и слабый ацидоз.

В условиях слабого ацидоза для диссоциации оксигемоглобина на ткани требуется более высокое парциальное давление кислорода, чем обычно – кривая диссоциации Hb02 смещается вправо. Это уже начало следующей фазы – регенерации. Все интенсивно пролиферирующие ткани нуждаются в большом количестве воды, и регенерация соединительной ткани также начинается в гипергидратационных условиях (фаза гипергидратации).

Микрофаги в очаге воспаления постепенно погибают, и начинают преобладать макрофаги. Повышается фагоцитарная активность этих клеток, они фагоцитируют мертвые клетки и другие продукты изменения. В очаге воспаления один тип клеток заменяет другой (микрофаги – макрофаги – фибробласты), каждый из которых выполняет свою функцию, а затем отдает свое место другому типу клеток.

Таким образом, основные изменения соединительной ткани в очаге воспаления – это разрастание макрофагов, фибробластов и гистиоцитов, образование капилляров (2-3 дня) и развитие волокон соединительной ткани (3-6 дней). Дефект ткани постепенно заполняется грануляционной тканью – новой, энергично растущей и богатой сосудами тканью, которая окружает очаг воспаления.

В условиях повышенной активности фагоцитоза, ацидоза, протеолитических и липолитических ферментов уничтожаются микроорганизмы и элементы омертвевшей ткани, ограничивается воспаление, уменьшается экссудация и площадь гиперемии.

После заполнения дефекта ткани кровеносные сосуды и лимфатические сосуды начинают опорожняться (лимфатические сосуды выполняют дренажную функцию для устранения воспалительного отека). Воспалительный отек исчезает, наступает фаза гипогидратации. Происходит регенерация не только соединительной ткани, но и клеток органов и тканей. Однако по мере увеличения числа дифференцированных клеток, интенсивность регенерации снижается.

Если повреждение ткани невелико, регенерация часто бывает полной, тогда как при большом повреждении возникает рубцевание. Клетки высокодифференцированной паренхимы органов (головной мозг, миокард) неспособны к регенерации после травмы. Соединительная ткань часто перерастает в некротическую массу, например, после инфаркта миокарда, плеврита, операций на брюшной полости. Особенно интенсивно разрастается соединительная ткань вокруг инородного тела – вокруг него образуется плотная капсула.

Асептическая рана, края которой соприкасаются, заживает в первую очередь. В этом случае происходит выраженное разрастание макрофагов и интенсивное образование соединительнотканных волокон, которые вместе с эпителиальными клетками замещают фибрин тромба в ране.

Иногда поврежденные клеточные элементы, такие как слизистые оболочки, кожа, способны регенерировать и заполнить дефект определенными тканями, и тогда рана заживает без рубца. Напротив, инфицированные раны, а также асептические раны, если их края не совпадают, заживают вторично, и образуется рубец.

Последствия воспаления

Если регенерация ткани, поврежденной при воспалении, завершена, то функции также полностью восстанавливаются (restitutio ad integrum). Когда определенные ткани заменяются соединительной тканью, функции восстанавливаются только частично (restitutio incpleta). В результате такого воспаления образуется рубец, а функции тканей остаются ограниченными (замещение).

Рубец Рубец

Большой рубец часто негативно влияет на организм. По мере сокращения рубцовой ткани развивается значительная дисфункция органа или конечности. Спайки и рубцы, например, в брюшной полости после перитонита или хирургического вмешательства, стеноз пищевода и желудка после ожога кислотой или щелочью, деформируют органы и нарушают их функцию. Распространены нарушения движений конечностей из-за воспаления нервов, сухожилий и суставов. Также в паренхиматозных органах (легких, печени, поджелудочной железе, почках) часто возникают тяжелые функциональные нарушения после воспаления.

Процессы изменения, которые убивают высокодифференцированные клетки жизненно важных органов, могут угрожать существованию организма. Очень опасны рубцы, например, после воспаления сердечных клапанов или мозговых оболочек.

Биологическое значение воспаления в организме

Уже И. Мечников доказал, что воспаление, усложняющееся в ходе эволюции, является одним из неспецифических механизмов защиты всех организмов от действия патогенного агента. Даже сегодня воспаление считается типичным патологическим процессом, при котором компоненты повреждения и защиты связаны в неразрывное целое, а также во взаимной борьбе.

Вредные для организма процессы – это ухудшение функции и интоксикация, когда нарушаются функции воспаленного органа (ткани). Например, при воспалении сустава движения в нем болезненны и ограничены или даже невозможны.

Воспаление как защитная реакция организма проявляется по-разному. Уже во время смены высвобождаются биологически активные вещества, которые участвуют в сосудистых реакциях и процессах пролиферации. Спазм сосудов предотвращает дальнейшее распространение инфекционного агента в организме. В условиях венозной гиперемии уменьшается кровоток и лимфоток, поэтому токсические и пирогенные вещества дольше задерживаются в очаге воспаления.

Также важен для защиты воспалительный экссудат.

  • Из-за кислой среды экссудат является бактерицидным. Его белки связывают бактериальные токсины.
  • Экссудат разжижает и ферментативно расщепляет, препятствуя абсорбции и дальнейшему распространению токсинов в организме.
  • Экссудат используется для доставки антител к специфическим антигенам в месте воспаления.

Особое значение имеет фагоцитарная и пролиферативная функция клеток соединительной ткани. Грануляционная ткань, образующаяся в процессе пролиферации, и соединительнотканный барьер изолируют воспаление от окружающих тканей. Благодаря этим защитным механизмам подопытному животному можно вводить токсины в очаге воспаления, но заметной реакции организма не происходит. С другой стороны, в здоровых тканях токсины вызывают у животного значительную реакцию или даже гибель.

Грануляционная ткань Грануляционная ткань

Как и другие типичные патологические процессы в организме, защитная функция воспаления не безгранична. Если действие вредного агента сильное, защитные реакции могут стать ненормальными, вредными для организма. Например, тяжелый фурункулез, разлитой гнойный перитонит, септическое состояние и т. д. нельзя считать положительной защитной реакцией.

Способность реагировать на действие болезнетворных агентов воспалением – очень важный типичный патологический процесс в организме, нарушение которого может иметь опасные последствия. Эти нарушения могут быть связаны с уменьшением количества нейтрофилов (нейтропения) и проблемами с их функцией.

В свою очередь, наиболее частыми причинами тяжелой нейтропении являются лекарственный агранулоцитоз и лейкоз. В редких случаях возникает так называемая циклическая (периодическая) нейтропения, когда каждые 21 день наблюдается значительное снижение количества нейтрофилов. Эта нейтропения чаще встречается у пациентов с инфекционными кожными заболеваниями, отитом и артритом.

Дисфункция лейкоцитов может включать хемотаксис, эмиграцию и фагоцитоз. Например, нарушения хемотаксиса и эмиграции лейкоцитов возникают при диабете, пародонтите, терапии кортикостероидами и других.

Также описаны многие наследственные дефекты фагоцитарной системы. Некоторые дефекты – это нарушения бактерицидной активности фагоцитов, другие – нарушения подвижности фагоцитов.

  • К первой группе относится хронический гранулематоз у детей, в основе которого лежит снижение активности НАДН2-зависимой оксидазы. В результате в клетке не образуется H 2 O 2 и не повреждается мембрана фагоцитирующего объекта. Процесс фагоцитоза не завершается, и из гистиоцитов развиваются гранулемы (чаще всего в легких). Гранулемы разрушаются, лейкоциты и микроорганизмы оставляют очаги воспаления, развивается сепсис.
  • Вторая группа наследственных дефектов включает синдром Чедиака-Хигаси. Признаки включают лейкоцитарные аномалии и нарушения пигментации кожи, склонность к рецидивам, гнойные инфекции, анемию, лейкоцитопению, тромбоцитопению и т. д.

Воспаление развивается плохо из-за нарушения фагоцитоза. Снижается сопротивляемость организма инфекции, и ухудшается состояние больного. Например, в случае пониженной реактивности смертность больных пневмонией намного выше.

Принципы противовоспалительной терапии

Поскольку воспаление и часто связанная с ним лихорадка являются защитными, с ними не всегда нужно бороться. Иногда эти типичные патологические процессы изолируют возбудителя болезни, иногда – благотворно влияют на течение некоторых хронических заболеваний. Однако при многих острых воспалительных заболеваниях (фурункулез, тромбофлебит, острый аппендицит, острый панкреатит и т. д.) Необходимо бороться с воспалением, чтобы избежать опасных для организма осложнений.

Читайте также:  Чем лечить сильное воспаление геморроя

Воспалительная терапия бывает этиологической и патогенетической.

  • Цель этиологической терапии – устранить биологический агент воспаления (антибиотики, противотуберкулезные препараты, терапевтические сыворотки и т. д.) Или подавить действие аллергена.
  • Задача патогенетического лечения – предотвратить или полностью заблокировать один из этапов воспалительного патогенеза.

Например:

  • Противовоспалительные препараты (салицилаты, глюкокортикоиды) стабилизируют лизосомальную мембрану, снижают активность ферментов (трансаминаз, дегидрогеназ, эстераз, протеаз) и тем самым уменьшают образование биологически активных веществ.
  • Индометацин подавляет синтез простагландинов. Гиперосмолярные растворы (как местные, так и внутривенные) используются для уменьшения воспалительного отека.
  • Глюкокортикоиды подавляют фагоцитоз, пролиферацию клеток и иммунологические процессы. В результате течение воспаления ослабевает и замедляется. Эти препараты широко используются при лечении аллергических воспалений.

Противовоспалительная терапия Противовоспалительная терапия

Чтобы создать наиболее благоприятные условия для развития воспаления как защитного процесса организма, воспаленным тканям нужен покой. В случае острого воспаления механические движения могут помешать локализации воспаления и способствовать распространению инфекции.

В лечении воспалений играют роль различные тепловые процедуры: они улучшают кровообращение и циркуляцию лимфы в воспаленных тканях и стимулируют экссудацию, тем самым усиливая и ускоряя воспалительные процессы. Холод снижает интенсивность этих процессов.

Основная задача хирургических методов лечения – удаление внутренних ограниченных инфекционных очагов воспаления (флегмонозный отросток, желчный пузырь), а также вскрытие и дренирование гнойной полости (абсцесс, флегмона).

В современной медицине, в том числе при лечении воспалений, успешно применяются каликреин и препараты ингибиторов каликреина.

Ингибиторы протеаз, обладающие широким спектром действия, участвуют в регуляции хининов и фибринолитической системы. Эти ингибиторы играют защитную роль при различных заболеваниях, включая панкреатит. Они препятствуют образованию калькреина и прогрессированию воспаления. Многие ингибиторы каликреина содержатся в бычьей печени, слюнных железах, поджелудочной железе. Препараты-ингибиторы (трасилол, калол, контральтик) используются при лечении острого панкреатита.

Препараты каликреина (падутин, депокаликреин, дилминал D, ангиотропин) расширяют кровеносные сосуды и играют важную роль в лечении облитерирующего эндартериита.

В период разрастания соединительной ткани для борьбы с негативными последствиями рубцевания, особенно контрактур, движения следует выполнять постепенно, увеличивая их амплитуду до максимума.

Продолжение статьи

  • Часть 1. Этиология и патогенез воспаления. Классификация.
  • Часть 2. Особенности обмена веществ при воспалении.
  • Часть 3. Физико – химические изменения. Роль нервной и эндокринной систем в развитии воспаления.
  • Часть 4. Изменения в периферическом кровообращении при воспалении.
  • Часть 5. Экссудация. Экссудат и транссудат.
  • Часть 6. Эмиграция лейкоцитов. Хемотаксис.
  • Часть 7. Фагоцитоз. Асептическое и острое воспаление.
  • Часть 8. Распространение. Последствия. Принципы лечения воспаления.

Источник

Воспаление (лат. inflammatio) – это сложный процесс реакции организма на внешний или внутренний повреждающий (болезненный) фактор. Воспаление направлено на устранение этого фактора, восстановление поврежденных тканей и защиту от развития заболеваний.

Таким образом, воспаление выполняет защитную функцию в организме, но только тогда, когда оно острое. Хроническое воспаление перестает быть физиологическим фактором и становится патогеном, ведущим к аутоиммунным заболеваниям и раку.

Воспаление – это естественный процесс, который происходит на определенных этапах. Без воспалительной реакции, которая активирует иммунную систему для борьбы с патогеном, например, вирусом, бактериями, травмированными участками, мы не смогли бы пережить даже самую маленькую инфекцию.

Сложность воспалительного процесса отражается в часто используемых терминах – состояние, процесс или воспалительная реакция.

Симптомы воспаления

Симптомы острого воспаления были впервые описаны римским ученым и энциклопедистом Аврелием Цельсом (25 г. до н.э. – 50 г. н.э.). в единственной работе «Медицина», которая сохранилась до наших дней, он описал четыре основных симптома острого воспаления, которые иногда называют тетрадой Цельса:

  • боль (лат. dolor);
  • повышенная температура (лат. calor);
  • покраснение (лат. rubor);
  • отек (лат. tumor).

Пятый признак воспаления – потеря функции и повреждение органов (лат. Functiolaesa) был добавлен немного позже, возможно, греческим врачом и философом Галеном (129-200 н.э).

Покраснение кожи является результатом увеличения кровотока в области, пораженной патогенными микроорганизмами, отек – это результат проникновения белка и клеток из сосудов в ткани – все это вызывает боль. Температура также является следствием увеличения кровотока. В свою очередь, «потеря функции» означает, что орган не функционирует должным образом.

В развитии воспалительной реакции участвуют многие физиологические механизмы, связанные как с клетками – гранулоцитами, моноцитами, тромбоцитами, лимфоцитами Т и В, тучными клетками, эндотелиальными клетками кровеносных сосудов, макрофагами, фибробластами, так и с веществами, выделяемыми ими – медиаторами воспаления. Со временем могут быть поражены целые органы и могут возникнуть системные симптомы – повышение температуры тела, потеря веса, мышечная атрофия, чувство общей слабости.

Воспаление при ларингите Воспаление при ларингите

Как возникает воспаление?

Чаще всего повреждающий фактор, который инициирует воспалительный процесс, приходит извне. Это может быть:

  • физическое повреждение – химическое, тепло или холод, механическая травма;
  • биологический агент – бактерии, вирус, чужеродный белок.

Также бывает, что причиной воспаления является процесс, происходящий внутри организма – эмболия артерии, сердечный приступ или развитие рака.

Изменения в кровеносных сосудах всегда являются корнем воспалительной реакции. Сосуды расширяются, и их проницаемость увеличивается. Это приводит к проникновению медиаторов и воспалительных клеток в окружающие ткани.

Составляющие воспаления Составляющие воспаления

Острое воспаление выполняет важную защитную функцию – оно удаляет возбудителя и восстанавливает нормальную функцию органа. Переход острой фазы в хроническую фазу часто связан с потерей контроля организма над воспалительными механизмами и, следовательно, с функциональными нарушениями и даже повреждением пораженной ткани. Этот процесс можно сравнить с превращением острой боли (защитной функции) в хроническую боль, которая становится самой болезнью.

Патогенез воспалительного процесса

Воспалительная реакция неразрывно связана с иммунным ответом. Начинается с контакта патогена со специализированными клетками иммунной системы, так называемыми антигенпрезентирующие клетки. Когда клетки стимулируются, они продуцируют и высвобождают медиаторы воспаления, которые имеют решающее значение для инициации и поддержания воспалительного процесса.

Медиаторы оказывают про-и противовоспалительное действие на клетки-мишени, модулируя течение воспаления. Со временем адаптивная иммунная система (специфическая реакция) также участвует в борьбе с повреждающим фактором. Работа этой системы чрезвычайно точна – взаимодействие лимфоцитов Т и В приводит к выработке специфических антител, которые селективно нейтрализуют возбудителя.

Читайте также:  Флуконазол при воспалении мочевого пузыря

Правильно функционирующая иммунная система эффективно распознает патогены и эффективно уничтожает их, не повреждая свои собственные клетки и ткани. Однако в определенных ситуациях иммунорегуляторные механизмы могут работать с дефектом – возникает воспалительная реакция на аутоантигены.

Это состояние встречается при многих аутоиммунных заболеваниях (диабет 1 типа, ревматоидный артрит, красная волчанка, целиакия, болезнь Хашимото).

Источник

Сергушев С.Г.

Что мы понимаем под термином «воспаление»? Воспаление – это типический патологический процесс, развивающийся при повреждении тканей и проявляющийся нарушением кровообращения, изменением крови и соединительной ткани в виде альтерации, экссудации и пролиферации. Само понятие «воспаление» гораздо старше, чем само человечество, поскольку воспалительная реакция уже существовала, когда на Земле появились первые многоклеточные организмы. Признаки воспаления описаны еще в древности Цельсом и Галеном. Они дали основные признаки, которые хорошо известны, и их учат еще студенты:

• tumor (припухлость, отек),

• rubor (жар, температура),

• calor (покрасненние),

• dolor (боль),

• functio laesa.

Этиологические причины воспаления. Любая причина, по силе и длительности превосходящая адаптационные возможности ткани, вызывает воспаление. Причины воспаления (флогогенные факторы) могут быть двух видов: внешние и внутренние.

Флогогенные факторы: экзогенные (внешние) – ‘микроорганизмы (бактерии, вирусы, грибы), животные организмы (простейшие, черви, насекомые), химические вещества (кислоты, щелочи), механические (инородные тела, травма) и термические воздействия (холод, тепло), лучевая энергия (рентгеновские, ультрафиолетовые лучи). Эндогенные (внутренние) факторы – это факторы, возникающие в самом глазу в результате иного заболевания (опухоль, отслойка сетчатки, глаукома, диабет, аутоиммунные заболевания).

Каковы же механизмы начала, развития и исхода процесса воспаления? Прежде всего это повреждение от действия флогогенного агента (первичная альтерация), которая вызывает выброс из клеток и образование биологически активных веществ – медиаторов воспаления, освобождение и активацию лизосомальных ферментов, действие их на биологические макромолекулы (вторичная альтерация), которые в свою очередь вызывают нарушения микроциркуляции, повышение проницаемости стенок сосудов, экссудацию. Все это приводит к размножению клеток (пролиферация) и ликвидации дефекта.

Итак, стадии воспаления:

• альтерации (повреждения): первичная, вторичная;

• экссудации и эмиграции;

• пролиферации и репарации: пролиферация, завершение воспаления.

Хотелось бы остановиться на общих принципах терапии, которые применяются в разработке практически любой схемы лечения. Лечение должно быть, прежде всего, этиотропным, направленным на устранение причины или этиологического фактора; патогенетическим, направленным на прерывании самих процессов воспаления; саногенетическим, т.е. обращать внимание нужно не только на тот орган, который мы лечим и непосредственно на который жалуется пациент, а лечить весь организм в целом; и симптоматическим, направленным на подавление патологических симптомов (жар, боль и т.д.).

Какие противовоспалительные средства сейчас существуют? Прежде всего, это нестероидные противовоспалительные средства (НПВС); стероидные противовоспалительные средства (СПВС) и противовоспалительные средства медленного действия, или средства так называемой «базисной» терапии. В патогенезе некоторых воспалительных (как правило, системных) заболеваний существенную роль играет гиперчувствительность замедленного типа. В ее осуществлении участвуют цитотоксические Т-лимфациты, разрушающие клетки, имеющие на своей поверхности антигены.

При лечении этих заболеваний и применяются базисные средства, для которых характерно развитие медленного эффекта – через несколько месяцев после начала лечения (делагил, пенициллинамин, препараты золота), цитостатики, а также циклоспорины.

Хотелось бы коротко сказать о стероидах. Плюсами стероидной терапии являются очень мощный противовоспалительный эффект, антипролиферативный эффект и иммуносупрессия. Правда, минусов больше. Прежде всего, это повышение внутриглазного давления (ВГД) при длительном их использовании, замедление регенерации и как следствие, возникновение трофических язв роговицы, ухудшение течения вирусных заболеваний, поскольку возникает иммуносупрессия, помутнение хрусталика, так называемая «стероидная» катаракта, как правило, при пероральном применении стероидных препаратов, также возможно помутнение стекловидного тела и нарушение аккомодации.

На рис. 1 как пример показаны формулы стероидов, которые вырабатываются собственно в организме, и какой процесс происходит, пока они достигают конечной точки. Это сложные биохимические реакции, занимающие достаточно долгое время и требующие больших энергетических затрат.

Нестероидные противовоспалительные препараты. НПВС ингибируют циклооксигеназный (ЦОГ) путь, препятствуя образованию простагландинов, которые являются основным фактором развития воспалительного процесса после хирургического вмешательства, в основном по поводу катаракты и развития кистозного макулярного отека (КМО).

Сочетанное применение кортикостероидов и НПВС показало синергическое взаимодействие, поскольку места приложения у этих групп препаратов разные.

Стойкий миоз способен существенно осложнить работу хирурга в ходе операции по удалению катаракты, затрудняя ход хирургической процедуры.

Всем хирургам хорошо известна ситуация, представленная на рис. 2.

Несмотря на применение мидриатиков, проведение хирургом всех возможных технических приемов, зрачок остается узким, и это осложняет всю дальнейшую работу. Применяются различные устройства, которые помогают справиться с мидриазом, но механическое воздействие достаточно травматично для радужки и осложняет течение послеоперационного процесса. Применение до операции НПВС способно существенно помочь в уменьшении интраоперационного миоза.

Вторая точка приложения – это лечение воспаления. НПВС часто назначаются совместно со стероидами для лечения воспалительного процесса, спровоцированного оперативным лечением глаз. Стероиды регулируют экспрессию клеточных белков, что ведет к снижению метаболизма арахидоновой кислоты и, как следствие, к снижению синтеза простагландинов, которые являются основными в этом процессе.

Третья точка приложения – это предупреждение КМО. КМО является самой частой причиной снижения зрения после рутинных операций по удалению неосложненной катаракты. По оценкам ряда авторов, возникает у 12% пациентов из группы низкого риска, перенесших хирургию катаракты.

Развитие КМО обуславливается нарушением внутреннего гематоретинального барьера из-за воздействия простагландинов.

Факторы риска возникновения КМО:

• предшествующее воспаление глаза;

• проблемы с эпиретинальной или витреоретинальной мембраной;

• диабетическая ретинопатия;

• сосудистые болезни глаз или сердечно-сосудистые заболевания;

• наличие в анамнезе пигментного ретинита.

У пациентов, подверженных повышенному риску возникновения КМО, профилактическое лечение необходимо начать раньше и продолжать на протяжении более длительного периода времени.

На рис. 3 показаны тракции витреомакулярной зоны, которые очень часто трудно диагностировать при осмотре глазного дна, тем более, если у пациента имеется серьезное помутнение хрусталика.

Все это приводит к развитию патологии в центральном отделе. Сами по себе нестероидные средства, конечно, такие тракции не убирают, и требуется последующая витреоретинальная хирургия.

«Терапевтическое» решение этой проблемы представила компания Алкон, впервые продемонстрировав препарат JETREA (OCRIPLASMIN).

Первое именно фармакологическое лечение витреомакулярных тракций у взрослых, включая пациентов с макулярными отверстиями менее 400m. Вводится он интравитреально и как фермент позволяет убрать тракции из витреомакулярной зоны.

Как правильно применять НПВС?

Адекватное применение НПВС максимизирует эффективность лечения и минимизирует осложнения (рис. 4-5). Адекватное применение подразумевает применение в течение 4-х недель после операции по удалению катаракты для профилактики КМО с ограничением применения у пациентов с поврежденной роговицей. Это особенно актуально для пациентов, перенесших ФРК.

Читайте также:  Как и чем лечат хроническое воспаление яичников

Также их нужно с осторожностью применять у пациентов с выраженным синдромом «сухого глаза». НПВС после рефракционных операций используются в первую очередь для обеспечения анальгезирующего эффекта, использование после операции должно быть немедленным и не должно применяться в течение всего процесса заживления эпителиальных ран.

Хотелось бы остановиться на том, что нового в этом направлении мы сегодня получили для клинической практики. Офтальмологическая суспензия непафенака 0.1%, коммерческое название НЕВАНАК®. Показанием является лечение боли и воспаления после хирургии катаракты. Режим дозирования: одна капля 3 раза в день за день до операции, в день хирургического вмешательства и в течение 14 дней после него. Это первое и единственное нестероидное пролекарство для применения в офтальмологии.

В состав входит консервант: 0.005% бензалкония хлорид. К сожалению, без консерванта обойтись нельзя, но тем не менее компании удалось поддержать физиологическое значение pH: 7.4, поэтому неприятных ощущений от применения данного препарата у пациента нет.

Что такое пролекарство? Это такое «модное» понятие, которое на самом деле известно в медицине с давних пор. Начало было положено Буссом в 1875 г., когда был применен салицилат Na в лечении ревматических синдромов. Сам по себе салицилат Na был достаточно агрессивен, вызывая язвенные поражения ЖКТ. Чтобы избежать таких осложнений, Дрессером в 1899 г., т.е. почти 20 лет спустя, было получено пролекарство – ацетилсалициловая кислота, которую мы до сих пор успешно применяем. Еще один пример пролекарства. Paul Ehrlich в 1909 г. предлагает сольварсан – это суспензия, которая применялась при лечении сифилиса. Препарат содержал мышьяк. От этого препарата были тяжелые токсические последствия. Carl Voegtlin в 1925 г. предложил препарат мафарсен, который также являлся пролекарством и не имел таких тяжелых патологических последствий на организм и успешно применялся вплоть до наступления эры антибиотиков.

На рис. 6 показана пролекарственная структура и ее метаболическая трансформация. Непафенак преобразуется в мощный ингибитор фермента циклооксигеназы амфенак гидролазами глазной ткани .

Сам по себе непафенак достаточно мягкий препарат, но с помощью гидролазы глазной ткани превращается в мощный блокатор циклооксигеназной системы. Поскольку препарат работает вместе с гидролазами глазной ткани, он самостоятельно оптимизирует свое действие: при введении в глаз непафенак метаболизируется внутриглазными тканями, т.е. он проходит роговицу, попадает в радужку и цилиарное тело, затем также беспрепятственно проникает в задний отрезок глаза.

Итак, пролекарственная формула нового поколения минимизирует возникновение токсичности, и главное, на что бы я хотел обратить внимание, это минимальная системная абсорбция, в 1700 раз меньше разовой пероральной дозы, когда наступает клинический эффект.

На рис. 7 показана скорость проникновения непафенака в роговицу по сравнению с другими известными препаратами, например, с часто встречающимся на рынке диклофенаком. По шкале см/с видно, что он проникает быстрее почти в 3 раза, сильно опережая по проницаемости все остальные препараты.

Эффективность в передней камере глаза. В 2000 г. было проведено Gamache D.A. исследование по оценке противовоспалительного эффекта непафенака 0.1% в сравнении с диклофенаком 0.1%. Результаты представлены на рис. 8. Это продукция простагландинов в радужке и цилиарном теле новозеландских кроликов-альбиносов после разовой местной дозы. Видно, как непафенаком подавляется продукция простагландинов в отличие от диклофенака.

Также была проведена оценка противовоспалительной эффективности среди пациентов, проходящих хирургию катаракты. На рис. 9 показан процент клинического выздоровления при осмотре на 1, 3, 7, 14-й дни после операции. Оранжевые столбики – это группа плацебо, желтые – пациенты, получавшие суспензию Неванак®. Практически все (90% случаев) имели клиническое выздоровление уже на 14-е сутки в отличие от групп плацебо (около 30%).

На рис. 10 показан процент пациентов без жалоб на боль в послеоперационном периоде. Уже на первый день после операции группа пациентов, получавших непафенак, в 2 раза превышала результаты группы плацебо. На 3-й день боль исчезла у 90% пациентов, получавших непафенак в отличие от контрольной группы.

На заднем отрезке глаза также было проведено исследование, было показано мощное ингибирующее действие. Препарат направленно воздействует на циклооксигеназу внутриглазной ткани (COX-1: конституционный синтез тромбоцитами; COX-2: индуцированный цитокином (ИЛ-1(3)), воздействуя на все зоны гематоофтальмического барьера.

Метаболический путь этого препарата схож с метаболизмом арахидоновой кислоты. Он одинаково ингибирует все простагландины (PGE2, PG12) радужки и цилиарного тела ( PGF2g, PGA1, PGD2), подавляет синтез простагландина E2 (PGE2) в сетчатке и ингибирует нарушение гематоретинального барьера.

Оценивалась эффективность этого препарата и в профилактике отека сетчатки, способность местных форм непафенака, кеторолака и диклофенака предотвращать развитие индуцированного отека сетчатки.

На рис. 11 показано сокращение количества протеинов в стекловидном теле в сравнении с группой контроля. Нельзя сказать, что диклофенак или кеторолак в данном случае не работают. Работают, но гораздо менее эффективней по сравнению с группой, получающей непафенак. И уменьшение количества PGE2 в стекловидном теле также показывает, что это средство почти в 200 раз эффективней диклофенака (рис. 12).

Хочу рассказать о некоторых особенностях Неванака, которые мы получили, начав его применение в клинической практике. Прежде всего его необходимо хорошо встряхивать, поскольку это эмульсия. К сожалению, это чудо-лекарство применяется только у взрослых, т.е. с 18 лет. Не рекомендуется его применение во время беременности и лактации, поскольку таких исследований не проводилось. Также нужно обратить внимание на пациентов, принимающих ТРОМБО АСС. Это достаточно большая группа, особенно пожилых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поскольку может быть некий синергизм воздействия этих препаратов. Также с Рис. 9. Процент клинического выздоровления при каждом осмотре Рис. 10. Процент пациентов без жалоб на боль осторожностью надо применять этот препарат пациентам с синдромом «сухого глаза». Но для таких пациентов у компании Алкон есть неплохая линейка препаратов, которая позволяет бороться и с этим недугом. Также среди некоторых особенностей неванака хотелось бы отметить противодействие между хорошо известными противоглаукомными средствами простагландинового ряда и нашим противовоспалительным препаратом. Кто кого победит, сказать трудно, но в своей практике мы стараемся некоторое время избегать применения таких препаратов у пациентов, которые готовятся к катарактальной хирургии, но потом назначаем снова, как правило, повышения давления за это время не возникает.

Выводы:

• В клиническую практику вошел новый препарат в виде пролекарственной формы;

• На до- и постмаркетинговом этапе проведены многочисленные плацебоконтролируемые исследования, доказавшие его высокую проницаемость, прицельность действия, эффективность и безопасность;

• Высокоэффективен в противовоспалительной терапии, купировании болевого синдрома, поддержании мидриаза во время ФЭК, профилактике и купировании КМО;

• Хорошо сочетается со стероидными противовоспалительными средствами;

• Доступен для поликлинической и стационарной практики.

Источник